卡林金矿.ppt

另外，在生物及有机质构成地球化学障的有利构造空间，成矿流体与有机质的还原作用还将引起流体中H2逸度的增大，这也是导致Au沉淀的有效机制（卢焕章等，1995）： [Au(HS2)]+0.5H2→Au↓(自然金)+H2S+Hs-；AuCl+0.5H2→Au↓（自然金）+HCl。 （五）成矿的深度及物理、化学环境 V. F. Hollister等（1987）认为卡林型金矿床与火山热泉型金矿床有相近似的地质特征，都属于浅成低温热液矿床。矿物流体包裹体测温研究表明卡林型金矿床形成的地质温度为100- 250℃（张贻侠等，1996），少数矿床可达300℃左右，其形成深度约1.0-1.5km，少数矿床达2.0km。 甘肃碌曲拉尔玛金矿床中硫同位素δ34S的变化范围为 –25.20‰ ～ +11.36‰，极差达36.56‰，具有离散度大、塔式分布效应不明显的特点（李文亢等，1993；韦永福等，1994）。但不同矿化阶段有一定变化，矿化早期呈负向偏离，主要矿化阶段及晚期矿化则呈正向偏离，以富集重硫为特点。 碳同位素： 美国卡林型金矿床矿石中方解石和白云石的碳同位素组成δ13C变化范围为 –6.2‰ - +1.13‰，围岩中方解石和白云石的δ13C值为 +0.2‰ ～ +0.6‰（Frank.W.Dickson et al，1988）。表明成矿溶液中的碳来自围岩。 在我国的卡林型金矿床中，矿石中δ13C值变化范围较为窄小，与海相碳酸盐δ13C平均值大致相当，与围岩的δ13C值相近似。其中滇黔桂成矿区内的黔西南板其、丫他、戈塘等矿区矿石中方解石的δ13C值主要分布范围为 –1.26‰ ～ +1.84‰（朱裕生等，1997），而与海相碳酸盐的δ13C平均值大体相近似，其中册亨板其金矿δ13C值在 –1.26‰ ～ +2.49‰之间，这些均表明成矿溶液中的碳大部分来自围岩。 氧同位素组成 据Frank.W.Dickson等人（1998）的测试资料，美国卡林金矿床矿石中的方解石和白云石的氧同位素组成（SMOW）δ18O值变化范围为 +2.5‰ ～ +25.2‰，而围岩中方解石及白云石的δ18O值变化范围为 +21.2‰ ～ +23.00‰。 我国滇黔桂成矿区黔西南卡林型金矿床中δ18O值变化范围为 +11.0‰ ～ +27.51‰，大部分为 +20‰ ～ +26‰，而落在一般沉积的氧同位素组成范围内（朱裕生等人，1997）；但矿物包裹体水δ18O值一般为 –5.24‰ ～ -9.22‰，接近常温淡水的δ18O值。这表明在成矿期间有地表水参与。 而甘肃碌曲拉尔玛金矿的δ18O值为 –4.11‰，表明成矿热液以大气降水为主，并混有其他来源的溶液（韦永福等，1994）。 氢同位素组成: 美国内华达州卡林金矿床中氢同位素组成δD值具有分布范围集中的特点，其中热液成矿期重晶石的δD值为 -149‰ ～ -139‰；石英的δD值的 -153‰，方解石的δD值为 -143‰，而矿区火成岩脉的全岩δD值为 -160‰ ～ -145‰（Frank.W. Dickson 等人，1998）。 我国黔西南板其、丫他、戈塘等金矿床中脉石英、方解石和石膏的液体包裹体的水δD值变化范围为 –88.64‰ ～ +103.2‰，与矿区温泉水、雨水及大气的δD值均较接近，表明矿化期流体与大气降水有成因联系（朱裕生等，1997）。 甘肃舟曲九源金矿的δD值为 –74.891‰ ～ -75.921‰，甘肃碌曲拉尔玛金矿的δD值为 –90.866‰ ～ -102.595‰，均显示雨水来源的热液特点。表明成矿期间热水溶液以大气降水来源为主，但掺有其他来源的溶液. 铅同位素组成: 我国卡林型金矿床中金矿石的铅同位素组成不同地区不同金矿床的铅同位素值变化很小，其组成基本相似，这种现象反映了成矿物质有一种统一的来源。如此均一的铅同位素组成，尤其是208Pb + 207Pb + 206Pb）/ 204Pb比值和207Pb / 206Pb比值，均反映了矿质的内生来源特点。 张贻侠等（1996）认为：中国卡林型金矿床铅反映了内生铅的特征。铅同位素非常均一的组成特点，这要用大气降水萃取沉积岩地层中成矿物质的观点，很难给予解释。而硫、碳则主要来自沉积岩地层，金和成矿物质可能由岩浆提供。尽管在中国有些卡林型金矿区内岩浆岩在地表露头不发育，岩浆岩与金矿化的关系还有待于继续深入研究，而铅同位素组成特点提供的内生来源信息不能被忽视。 成矿的物理化学条件 （1）成矿温度：卡林型金矿床的成矿温度范围为1000C ～ 2500C，属低温、中低温（张贻侠等，1996），主要矿化阶段的成矿温度集中在1000C ～ 2400C之间（朱裕生等人，1997），并且不同矿化阶段变化趋势总是上早期到晚期温