形成地下水化学成分的地球化学作用gao.ppt

固体颗粒表面电荷与介质的pH值有较大的相关性。其性质或数量上都是介质pH值的函数。 pH值低时，正的表面电荷占优势，吸附阴离子； pH值高时，负的表面电荷占优势，吸附阳离子； pH值为一中间值时，表面电荷为零，这一状态称为电荷零点，该状态下的pH值称为电荷零点pH值，记为pHz 零点电位pH值（pHz） 三、地下水中的吸附作用 1、阴离子吸附 pH值小于pHz值时，颗粒表面带正电荷吸附阴离子 （1）PO43-易于被高岭土吸附； （2）硅质胶体易吸附PO43-、AsO42-，不吸会SO42-、Cl-和NO3-； （3）随着土壤铁的氧化物及氢氧化物的增加，F-、SO42-、Cl-吸附增加； （4）阴离子被吸附的顺序为： F＞PO43-＞HPO42-HCO3-＞H2BO3-＞SO42-＞Cl-＞-NO3- 2、阳离子交换吸附 H+＞Rb+＞Ba2+＞Sr2+＞Ca2+＞Mg2+＞NH4+＞K+＞Na+＞Li 影响阳离子吸附亲合力的因素： （1）同价离子，其吸附亲合力随离子半径的增加而增加，随水化程度的增加而降低；离子半径越小，水化程度越高。 （2）一般来说，高价离子的吸附亲合力高于低价离子的吸附亲合力 阳离子交换质量作用方程 aA+bBx＝aAx+bB KA-B为阳离子交换平衡常数，A和B为水中的离子，Ax和Bx为吸附在固体颗表面的离子，方括弧表示活度 在地下水系统中，Na-Ca交换是一种进行得最广泛的阳离子交换 在地下水渗流过程中，从补给区流到排泄区，由于阳离子交换反应，地下水从原来的地段进入一个具有明显交换能力的新地段后，必然会破坏其原有的阳离子交换平衡，而调整到一个新的交换平衡条件。达到新的平衡后，其阳离子浓度的变化主要取决于：（1）新地段固体颗粒表面各种交换性阳离子的浓度，以及它们互相间的比值；（2）进入新地段地下水的原有化学成分，特别是阳离子浓度。随着地下水的不断向前流动，阳离子交换平衡不断被打破，又不断地建立新的平衡。其结果是，不但水的阳离子浓度变化了，含水层固体颗粒表面有关的交换性阳离子浓度也改变了。 吸附等温线是指，一定的温度条件下，吸附量与吸附物平衡浓度的关系曲线，相应的数学方程式称为吸附等温式。在稀溶液中最常见的有以下两种类型 四、? 吸附等温线 弗里因德里利希吸附等温线 （1）弗里因德里利希等温式（Freundlich Equation） G = Kcne 取对数形式，可变为线性方程 lg G = lgK+nlgCeq 朗格缪尔吸附等温线 （C为μmol/L, S为mg/kg） （2）朗格缪尔等温式（Langmuir Equation） 该方程的线性表达式 第六节 生物化学作用 生物化学过程与微生物的活动有关 . 用微生物结合水文地球化学找矿 ; 污水、废水现场处理中, 生物处理(Bio-treatment)是一种基本的水处理方法 一、微生物活动的水文地球化学效应 以下两个方面的作用: 1、加速氧化还原过程 在微生物活动的帮助下，硫化矿石的氧化、脱硫化、脱硝化等过程得以加速和强化。 2. 导致出现可调控地下水Eh状态的氧化还原体系（如氧体系、硫体系）或离子（如Fe3+等）。 微生物活动经常会强烈改变地下水的氧化-还原状态(如铁细菌及硫酸盐还原菌 ) . 二、微生物活动对硫化物氧化的影响 在硫化矿床氧化带，发生氧化反应如下： 与化学氧化过程相比，微生物活动导致硫化物氧化，反应速率提高几十倍，而所形成的氧化态物质浓度增大几倍. 该微生物被用于选矿 三、微生物活动对脱硫酸作用的影响 脱硫酸作用经常是在脱硫酸菌的参与下发生的:脱硫酸菌从硫酸盐那里夺得氧，同时，把H2或有机物质作为能量物质。相应地可分出两类脱硫酸反应: 自养的： 异养的： 自养反应和异养反应的地球化学效应是不同的 . 自养反应结果是地下水的pH增大，而使碳酸平衡向CO32-方向移动，地下水常沉淀出. 异养反应的结果是pH值降低, 从而增强了地下水相对于钙的化合物的侵蚀性，导致碳酸盐岩的溶解。 四、微生物活动对氮的化合物迁移形式的影响 1. 硝化过程 : 主要发生于含氧的上部含水层中 2. 反硝化过程 : 有关的微生物，发育于无氧环境中 .反硝化微生物的存活与温度关系密切 或 第七节 人类活动（技术成因过程）影响下地下水化学成分的变化 随着工业化和城市化进程的加快，工农业生产和日常生活废水、废气和废物对于地下水的污染已成为一种活跃的地质因素，强烈改变了地下水的化学成分，以及地下水-岩石体系中天然的相互作用。具体表现在 数量上 速度上 一、基本概念 1、技术成因：是指由人类生产技术活动引起的地球