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第六节 色谱分离法 绪论 薄层色谱法 纸色谱 经典柱液相色谱法及干柱层析 6.1 绪论 6.1.1 色谱发展史及进展 2、色谱法的发展 在Tswett提出色谱概念后的20多年里没有人关注这一伟大的发明。 1931年：德国的Kuhn和Lederer在Tswett实验的基础上用氧化铝和碳酸钙分离了α-，β-，和γ-胡萝卜素，此后用这种方法分离了60多种这类色素。 1940年：Martin和Synge提出液-液分配色谱法（Liquid-Liquid Partion Chromatography）,即固定相是吸附在硅胶上的水，流动相是某中有机溶剂。 1941年Martin和Synge提出用气体代替液体流动相的可能性。 1952年James和Martin发表了从理论到实践比较完整的气液色谱方法（Gas-Liquid Chromatography），因而获得了1952年的诺贝尔化学奖。 1957年Golay开创了开管柱气相色谱法（Open-Tubular Column Chromatography），习惯上称为毛细管气相色谱法（Capillary Column Chromatography）。 1956年Van Deemter等在前人研究的基础上发展了描述色谱过程的速率理论，1965年Giddings总结和发展了前人的色谱理论，为色谱的发展奠定了理论基础。 1944年Consden等就发展了纸色谱。 1949年Macllean等在氧化铝中加入淀粉粘合计制作薄层板使薄层色谱（TLC）得以实际应用，而在1956年Stahl开发出薄层色谱板涂布器之后，才使TLC得到广泛地应用。 20世纪60年代末，把高压泵和化学键合固定相用于液相色谱，出现了高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography）。 20世纪80年代初毛细管超临界流体色谱得到发展，但在90年代后未得到较广泛应用。 20世纪80年代初由Jorgenson等集前人经验而发展起来的毛细管电泳，在90年代得到广泛的发展和应用。同时集高效液相色谱和毛细管电泳优点的毛细管电色谱在90年代后期受到重视。 21世纪色谱科学将在生命科学等前沿科学领域发挥他不可替代的重要作用。 6.1.2 色谱体系 色谱法的基本原理 色谱法是包括一大类操作方式不同、但分离原理相同的一门技术，不论采用何种方法或设备、其色谱过程有着如下共同点：（1）任何色谱过程，都必须有两相物质存在，一为固定相，一为流动相。（2）物质的分离还必须借助于流动相相对于固定相移动。（3）被分离的物质称为溶质，由于各种溶质组分与两相物质有着不同作用力，从而造成各组分产生差速运动而达到分离目的。 溶质与两相物质之间作用力可以为吸附力，也可以为溶解力；由于此种力之不同，决定了各个组分在两相中有着不同量或浓度的分布，随着流动相的前移，则此种分布不断变更，最终与流动相作用力大的组分前移快，反之则慢，下图为一二元组分分离示意图。 下图为一二元组分分离示意图。 分 离 原 理 在色谱分析中，当流动相携带样品通过色谱的固定相时，样品分子与固定相分子之间发生相互作用，使样品分子在流动相和固定相之间进行分配。与固定相分子作用越大的组分向前移动速度越慢，与固定相分子作用越小的组分向前移动速度越快，经过一定的距离后，由于反复多次的分配，使原本性质（沸点、极性等）差异很小的组分之间可得到很好的分离。 6.1.3 色谱法的分类（依据不同,分发不同） （1）按两相的状态分类 开床式色谱 纸色谱（利用滤纸作固定相的支持物，把试样点在滤纸上，用溶剂将其展开而进行分离） 薄层色谱（用粉末吸附剂，压成或涂成薄层，然后用类似纸色谱的操作进行分离） （3）按分离原理分类 ① 吸附色谱：利用吸附剂表面对不同组分具有的不同吸附能，达到分离目的。 ②分配色谱：利用不同组分在给定的两相中具有不同的分配系数而使混合物实现分离与测定的方法。 ③离子交换色谱：以带固定电荷的离子交换剂作固定相，用于分离带相反电荷的物质。由于不同物质带电情况不同而对固定相有不同的静电力而进行分离 。 ④凝胶色谱：又叫体积排阳色谱，分子筛色谱。以多孔的固体凝胶作固定相，分子大小不同的物质因进入固定相孔内的程度不同而达到分离的目的。 ⑤亲合色谱：根据固定相上键合的特殊配体对某种生物大分子有专一性吸附而除去其他杂质。使生物大分子得以分离。 （4）按使用领域不同对色谱的分类： ①分析型色谱：主要用于各种样品的分析，其特点是色谱柱较细，分析的样品量少。 ②制备型色谱：又可