蟾毒灵大鼠在体肠吸收机制探究.docVIP

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  • 2017-09-12 发布于福建
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蟾毒灵大鼠在体肠吸收机制探究

蟾毒灵大鼠在体肠吸收机制探究  作者:刘颖 冯年平 许洁 巫珊 张欣 【摘要】   目的研究蟾毒灵的大鼠在体肠吸收机制。方法采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,并应用重量法校正灌流液体积,考察吸收部位、药物浓度、pH值及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对药物吸收的影响。结果蟾毒灵的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)分别按照空肠、回肠、十二指肠、结肠的顺序下降。2~20 μg · ml-1的药物浓度对Ka和Papp无显著影响(P>0.05);灌流液pH值对药物吸收有影响;含P-gp抑制剂组与不含P-gp抑制剂组相比,Ka和Papp无显著性差异(P>0.05)。结论蟾毒灵为全肠段吸收,吸收机制为被动扩散,且P-gp对药物的小肠吸收基本无影响。 【关键词】 蟾毒灵; 肠吸收; 单向灌流   Abstract:ObjectiveTo evaluate bufalin in situ intestinal absorption mechanism. MethodsThe rat single-pass intestinal perfusion technique was applied, and the gravimetry was used to correct the perfusion volume. The concentration of bufalin was dete

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