P2嘌呤受体激动剂对血管平滑肌BKCa通道作用机制探究.docVIP

P2嘌呤受体激动剂对血管平滑肌BKCa通道作用机制探究 　 作者：潘雪 汪晓凯 曾晓容 杨艳 蔡芳 李向楠 【摘要】 目的 探讨P2嘌呤受体激动剂对血管平滑肌大电导钙激活钾通道（BKCa)作用机制。方法 应用全细胞穿孔膜片钳记录技术，观察UTP对猪冠状动脉平滑肌细胞膜上BKCa介导的自发性瞬时外向钾电流（STOCs）的作用，并比较ATP与UTP对STOCs作用的强弱；以及磷脂酶C（PLC）的特异性阻断剂U73122预处理细胞后，UTP和ATP对STOCs的作用。结果 ①5～100 μmol/L的UTP可浓度依赖性的增加STOCs的幅度与频率，比较50 μmol/L的UTP和ATP对STOCs作用，二者无明显差异；②5 μmol/L的U73122处理细胞后50 μmol/L UTP和ATP无法激活STOCs，〔(22.76±6.43) pA，(0.222 7±0.097 7) Hz vs (23.28±8.43) pA，(0.195 3±0.061) Hz，n=7,Pgt;0.05；(23.21±7.87) pA，(0.243±0.087 6) Hz vs (24.38±9.21) pA，(0.216 2±0.075) Hz，n=6，Pgt;0.05〕。 结论 ATP和UTP可通过PLC途径激活猪冠状动脉平滑肌上的STOCs，UTP对其激活作用具有浓度依赖性，二者的激活效应无明显