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DCC基因及结直肠癌探究进展 　【关键词】 DCC基因 结直肠癌 研究进展 结直肠癌是常见的人类消化道恶性肿瘤，在西方发达国家及我国部分地区，其发病率居恶性肿瘤第二位。它的发生、发展是一个涉及多基因、多步骤、多阶段参与的复杂过程，包括癌基因的激活，抑癌基因的缺失或失活，错配修复基因的突变及危险修饰基因改变等。其中抑癌基因的异常在结直肠癌的发生、发展过程中起重要作用，其失活或缺失导致该基因的功能缺失，从而导致细胞去调节性生长和转移潜能[1,2]。结直肠癌缺失基因(deleted in colorectal carcinoma，DCC)是一个重要的抑癌基因 ，与结直肠癌的发生、发展、转移、预后关系密切，由Fearon等[1]于1990年确定并命名，本文就其研究进展综述如下。 　　1 DCC基因 　　1.1 DCC基因及蛋白结构 Vogelstein等[2]发现结直肠癌染色体缺失最常发生在17p和18q,发生率通常在70℅以上，其中17p等位基因缺失丢掉了p53基因，由此推测18q缺失可能也丢掉了一种抑癌基因。这个关键的区域可能存在于18q21.3和端粒之间。1990年Fearon等[1]用探针p15～65作southern杂交将其准确定位于18q21.3，在这个部位进行cDNA克隆并筛选，对所筛选克隆进行序列分析，发现所有克隆均包含一转录体的重叠部分，该转录体内有单一开放阅读框架，于是