PTEN、Galectin3及Ki67在胸腺瘤中表达及其临床意义.docVIP

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PTEN、Galectin3及Ki67在胸腺瘤中表达及其临床意义

PTEN、Galectin3及Ki67在胸腺瘤中表达及其临床意义   作者:张伟 王铁栓 赵松 陈奎生 【摘要】 目的 探讨磷酸脂酶(PTEN)、半乳糖苷结合蛋白(Galectin3)和Ki67在人胸腺瘤发生、侵袭和转移中表达的生物学意义及其相互关系。方法 采用免疫组织化学SP法检测40例胸腺瘤患者中PTEN、Galectin3和Ki67的表达。结果 5例正常胸腺组织中,PTEN全部为阳性表达,Galectin3和Ki67无阳性表达。40例胸腺瘤组织中,从良性胸腺瘤,侵袭性胸腺瘤到胸腺癌,PTEN阳性表达率逐渐下降,差异有统计学意义(χ2=10.15,P=0.006);Galectin3和Ki67表达率逐渐增高,差异有统计学意义(χ2=6.88,6.78;P=0.032,0.034);PTEN、Galectin3和Ki67的阳性表达率与胸腺瘤的肿瘤性质,Masaoka分期等参数有关(Plt;0.05);PTEN与Galectin3和Ki67的表达呈负相关(r=-0.227,-0.279;P=0.043,0.012)。结论 胸腺瘤的发病分子机制中存在多种基因变异,PTEN的失表达和Galectin3,Ki67的过度表达在其发生、侵润和转移中起一定的作用;PTEN、Galectin3与Ki67的异常表达密切相关,共同影响着胸腺瘤的发生、发展,三者的检测有助于对胸腺瘤的早期诊断,并判断其恶性程度、侵袭和转移能力及预后。 【关键词】 胸腺瘤;胸腺癌;PTEN;Galectin3;Ki67 胸腺瘤是最常见的纵隔肿瘤,约占原发纵隔肿瘤的15%,占前纵隔肿瘤的50%〔1〕,其既有复杂的镜下结构,又存在病理与预后的矛盾〔2〕,发生机制目前仍不十分清楚。本研究采用免疫组织化学方法研究PTEN、Galectin3及Ki67在胸腺瘤中的表达情况及其相互关系,探讨其表达与胸腺瘤临床病理学特征的关系,为胸腺瘤的临床诊断、恶性程度的判断、治疗方法的选择及预后的评价提供理论依据。   1 资料与方法   1.1 标本来源 40例胸腺瘤标本为本院2007年7月至2009年6月经病理证实的手术切除标本。其中男22例,女18例;年龄2~73岁,平均年龄38岁。按照WHO分型〔3〕:A型6例,AB型10例,B1型10例,B2型7例,B3型7例。按Masaoka分期标准〔4〕:Ⅰ期15例,Ⅱ期11例,Ⅲ期9例,Ⅳ期5例。全部标本均经10%甲醛固定,石蜡包埋,切片厚4 μm。用 5例先天性心脏病手术患者正常胸腺组织作对照,其中男 3例,女 2例;年龄2~14岁, 平均年龄 5岁。   1.2 试剂和方法 采用免疫组织化学 SP法,鼠抗人PTEN单克隆抗体,兔抗人 Galectin3多克隆抗体,鼠抗人Ki67单克隆抗体,SP免疫组织化学试剂盒及二氨基联苯胺(DAB)显色试剂盒均购自北京中杉金桥生物技术有限公司。操作步骤严格按SP免疫组织化学试剂盒说明进行。以磷酸盐缓冲液(PBS)代替一抗作阴性对照。   1.3 结果判断 阳性染色指显微镜下观察细胞内具有清晰可见定位准确的黄色、棕黄色或棕褐色颗粒,而且背景清晰。PTEN蛋白和Galectin3均定位于细胞浆,Ki67蛋白定位于细胞核。由2位以上病理医生对免疫组织化学染色进行评价,在400倍视野下任意选择5个视野,每个视野计数200个细胞,细胞无阳性反应或阳性细胞数lt;10%为阴性, 阳性细胞数gt;10%为阳性。用已知阳性片作阳性对照,PBS代替一抗作阴性对照。   1.4 统计学分析 应用SPSS15.0统计软件进行统计处理,用χ2检验及Fisher’s精确概率法进行显著性检验,用Spearman等级相关进行相关性分析。   2 结果   2.1 PTEN在胸腺瘤中的表达 PTEN在5例正常胸腺组织中全部阳性表达,在16例A+AB型胸腺瘤患者中有12例(75.0%)阳性表达,17例B1+B2型胸腺瘤患者中仅有5例(29.4%)阳性表达,7例B3型胸腺瘤患者中有1例(14.3%)阳性表达,组间比较差异有统计学意义(P=0.006)。见表1。PTEN在Masaoka分期I+Ⅱ期患者中阳性表达率(57.7%)显著高于Ⅲ+Ⅳ期(21.4%),差异有统计学意义(P=0.029)。见表2。   2.2 Galectin3在胸腺瘤中的表达 Galectin3在5例正常胸腺组织中表达微弱,在16例A+AB型胸腺瘤患者中有7例(43.8%)阳性表达,在17例B1+B2型胸腺瘤患者中有14例(82.4%)阳性表达,在7例B3型胸腺瘤患者中有6例(85.7%)阳性表达,组间比较差异有统计学意义(P=0.032),见表1。Galectin3在Masaoka分期I+Ⅱ期患者中阳性表

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