第一阶段 专题四 第1讲 有机物结构和性质.pptVIP

2．普伐他汀( )能与FeCl3溶液发生显色 反应(2012·江苏高考) ( ) 解析：错误地把六元环看作苯环而造成错误；普伐他汀分子结构中无酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应。 × 3．溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙烯(2011·广东高考) ( ) 解析：因混淆卤代烃水解和消去的反应条件而造成错误，溴乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙醇 × 1．某烃A，经燃烧分析实验测定，该物质含碳的质量分数为83.3%。 (1)该烃的分子式为 ，其同系物的通式为 ，特征反应为 。 (2)若该烃核磁共振氢谱上只有一个吸收峰，则该烃的结 构简式为 ，其一羟基取代物的名称为 。 C5H12 CnH2n＋2 取代反应 2,2-二 甲基-1-丙醇 (3)若烃A的一卤取代物有4种，则该烃的结构简式 为 2．根据下图转化关系，完成填空： 羟基 醛基 羧基 氧化反应 CH3COOC2H5＋H2O，取代反应 消去反应 3 HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 CH3CH2COOCH3 [归纳·助学] 1．有机物分子式的确定 (1)直接法：密度(相对密度)→摩尔质量→1 mol分子中各元素原子的物质的量→分子式。 (2)最简式法：元素的质量分数→最简式→结合Mr确定分子式。或由Mr和元素的质量分数直接确定分子中各原子的数目，进而确定分子式。 (3)质谱法：根据质谱图确定相对分子质量，结合元素的质量分数或最简式即可确定分子式。 (4)平均分子式法：当烃为混合物时，先求出平均分子式，再利用平均值，确定各种可能混合烃的分子式。 (5)方程式法：根据化学方程式计算，确定有机物的分子式。利用燃烧反应方程式时，要抓住以下关键点：①气体体积变化；②气体压强变化；③气体密度变化；④混合物平均相对分子质量等。 2．有机物结构式的确定 (1)结构鉴定的常用方法： ①化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。 ②物理方法：质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢 谱等。 (2)红外光谱(IR)： 当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。 (3)核磁共振氢谱： ①处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同。 ②吸收峰的面积与氢原子数成正比。 [鉴赏·领悟] 判断下列描述的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 1．通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯(2012·浙江 高考) ( ) 解析：因忽视红外光谱能鉴别不同官能团的特性而造成判断失误；乙醇和乙酸乙酯含有的官能团不同，在红外光谱图中处于不同的位置。 √ 2．主链上有5个碳原子，含甲基、乙基两个支链的烷烃有3 种(2011·江苏高考) ( ) 解析：对限定条件下的烷烃同分异构体的书写不准确而造成错误；主链上有5个碳原子，含甲基、乙基两个支链的烷烃有： 、 两种结构。 × 3．含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分 数为92.3%，则A的分子式为C8H10(2012·南通模拟) ( ) × [命题角度一·2012·江苏高考] [双选题]普伐他汀是一种调节血脂的 药物，其结构简式如图所示(未表示出其 空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描 述正确的是 (　　) A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能发生加成、取代、消去反应 D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 解析：选 。A项，普伐他汀的结构中不存在酚羟基，故它不能与氯化铁溶