D-06 特殊药品管理制度.pdfVIP

类别 药事管理 编号 D-06 生效日期 2005.4 题目 特殊药品管理制度 修改日期 2015.9 页数 1/10 一 总则 1 特殊药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品及易制毒药品。 各类特殊药品的定义和分类见本制度二之规定。 2 医院对特殊药品的管理和使用，必须按照国家《药品管理法》及相关的 《麻 醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《医疗用放 射性药品管理办法》、 《易制毒化学品管理条例》等法规文件执行。 3 各部门根据各类特殊药品的管理要求存放，若需加锁的，钥匙应由专人保管。 4 各部门特殊药品的使用应建立收支帐目，根据各类特殊药品的管理要求做好 专册登记，逐日或逐月盘点，做到帐物相符，发现问题应当立即上报。 5 各部门负责人承担本部门特殊药品的监管责任，指定专人定期检查和清点数 目，发现问题及时解决。 6 药学部每月一次对药学部外备用特殊药品的使用情况进行检查，具体按“药 品贮存制度”二中第 3 条规定执行。 7 药学部外备用特殊药品的清单一式两份，药学部保存一份，各部门保存一份。 8 特殊药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形应立即报告部门负 责人，并由部门负责人报告药学部主任，再上报保卫科、医务部和当地食品 药品监督管理局和/或卫生行政部门，及时查处。 9 医院购买的特殊药品只准在本单位使用，不得转售。 10 药学部应根据国家对特殊药品管理的有关规定，执行和监督本院特殊药品的 管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用特殊药品，对违反相关规定 的个人，由卫生行政部门、食品药品监督管理部门、公安司法机关按照有关 法律法规的规定处罚和/或追究刑事责任。 二 特殊药品的分类和本院品种 1 本制度所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以 下称目录）的药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录 由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、 类别 药事管理 编号 D-06 题目 特殊药品管理制度 页数 2/10 调整并公布。 1.1 本院麻醉药品品种及规格： a 针剂：哌替啶注射液（度冷丁）50mg、100mg； 盐酸吗啡注射液 10mg； 枸橼酸芬太尼注射液 0.1mg、0.5mg； 瑞芬太尼注射液 1mg； 瑞芬太尼注射液 2mg； 舒芬尼注射液 50μg； 盐酸羟考酮注射液 10mg； 盐酸氢吗啡酮注射液 2mg； 布桂嗪注射液（强痛定）100mg。 b 片剂：磷酸可待因片 30mg；