高三一轮复习有机反应类型.pptVIP

* * 1．烷烃： 2．烯烃、炔烃： 3．芳香烃： 4．卤代烃： 5．醇： 6．酚： 7．醛： 8．酸： 取代、氧化（燃烧）、裂解 加成、氧化、还原、聚合 取代、加成、氧化 水解（取代）、消去 置换、消去、取代（酯化）、氧化 酸性、取代、加成、显色、使蛋白质变性 加成（加氢）、氧化（银镜反应、与氢氧化铜反应） 酸性、酯化反应 各类物质与反应 * * 9．酯（包括油脂）： 10．单糖： 11．二糖： 12．淀粉： 13．纤维素： 14．蛋白质： 15．合成材料 水解（皂化反应、取代反应） 酯化反应、银镜反应、氢氧化铜反应 水解、部分能发生银镜反应 水解、遇碘显蓝色 水解、与硝酸发生取代反应 水解、盐析、变性、显色、灼烧有烧焦羽毛气味 分别有热塑性、热固性、溶解性、绝缘性、特性等 * * 1．取代： 2．加成(加聚)： 3．消去： 4．氧化： 5．还原： 6．酯化： 7．水解(取代)： 烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃 烯烃、炔烃、苯、醛、酮、油脂、单糖 醇、卤代烃 ＋O2(加催化剂): ＋KMnO4 烯烃、醇、醛 烯、炔、油脂、苯同系物、醛、葡萄糖 ＋银氨溶液或新制氢氧化铜 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖 醛、能与H2加成反应的烯、炔等 醇、羧酸、葡萄糖、纤维素 卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质 * * 　常见有机反应总结 取 代 反 应 烷烃的卤代：CH4＋Cl2 CH3Cl＋HCl 卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOH CH3CH2OH＋NaBr 酯化反应： 取 代 反 应 糖类的水解： C12H22O11＋H2O C6H12O6＋C6H12O6 (蔗糖) 　　　　 (葡萄糖)　 (果糖)　　　　　　 二肽水解： 取 代 反 应 苯环上的卤代： 苯环上的硝化： 加成 反 应 烯烃的加成： CH3—CH=CH2＋HCl 炔烃的加成： 苯环加氢： 消去反 应 醇分子内脱水生成烯烃： C2H5OH CH2===CH2↑＋H2O 卤代烃脱HX生成烯烃： CH3CH2Br＋NaOH CH2=CH2↑+NaBr＋H2O 加 聚 反 应 单烯烃的加聚：nCH2===CH2 ―→ 共轭二烯烃的加聚： 缩 聚 反 应 二元醇与二元酸之间的缩聚： 羟基酸之间的缩聚： 缩 聚 反 应 氨基酸之间的缩聚： 苯酚与HCHO的缩聚： 氧化反 应 催化氧化：2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋ 2H2O 醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(注意配平) 醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O 还原反应 醛基加氢：CH3CHO＋H2 CH3CH2OH 硝基还原为氨基： 练习：由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)： 试通过分析回答下列问题： (1)写出C的结构简式：____________。 OHCCHO (2)指出上图变化过程中①的反应类型：________。 (3)D物质中官能团的名称为_____。 (4)写出B和D生成E的化学方程式(注明反应条件)： 加成反应 羧基 HOCH2CH2OH＋HOOCCOOH 练习2富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2＋形成的配合物—富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线： 回答下列问题： (1)A的化学名称为_______，由A生成B的反应类型为_________。 取代反应 环己烷 (2)C的结构简式为_________(3)富马酸的结构简式为_____。 (4)检验富血铁中是否含有Fe3＋的实验操作步骤是 取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再添加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3＋；反之，则无