（全国通用）高考物理-考前三个月-第2部分-专题1-应考策略-方法技巧十-选修部分.docVIP

十、选修部分 选修3－3 1．分子动理论与统计观点 考点1　分子动理论的基本观点和实验依据(Ⅰ) 考点2　阿伏加德罗常数(Ⅰ) (1)物体是由大量分子组成的 ①分子模型：a.球体，直径d＝ ； b．立方体，边长d＝. 式中V0为分子体积，只适用于求固体或液体分子的直径；一般分子直径大小的数量级为10－10 m．油膜法测分子直径：d＝，V是油滴体积，S是单分子层油膜的面积． ②NA＝6.02×10－23 mol－1 V分＝(固体、液体) V占＝(气体)　m分＝ N＝·NA＝·NA Mmol＝ρ·Vmol (2)分子永不停息地做无规则运动 扩散现象和布朗运动是分子无规则运动的证明．温度越高，扩散越快；颗粒越小，温度越高，布朗运动越剧烈． 图1 (3)分子间存在着相互作用力 ①分子间同时存在引力和斥力，实际表现的分子力是它们的合力． ②引力和斥力都随着距离的增大而变小，但斥力比引力变化得快． ③分子间的作用力跟距离的关系如图1所示，图中斥力用正值表示，引力用负值表示，F为斥力和引力的合力，即分子力． 考点3　气体分子运动速率的统计分布(Ⅰ) 在一定状态下，气体大多数分子的速率在某个值附近，速率离这个值越远，具有这种速率的分子就越少，即气体分子速率总体上呈现出“中间多，两头少”的分布特征． 考点4　温度是分子平均动能的标志、内能(Ⅰ) (1)分子动能：分子由于热运动而具有的能叫分子动能． 分子平均动能：所有分子动能的平均值叫分子平均动能． 温度是所有分子平均动能的标志． (2)分子势能：由分子间的相互作用和它们的相对位置决定的能量． 分子势能的大小与分子间距离有关，其关系曲线如图2所示．r0位置分子势能最小． 图2 (3)物体的内能：物体所有分子动能和分子势能的总和．物体的内能与温度、体积及物质的量有关． 2．固体、液体与气体 考点5　固体的微观结构、晶体和非晶体(Ⅰ) 考点6　液晶的微观结构(Ⅰ) (1)晶体分为单晶体和多晶体．晶体有确定的熔点．晶体内原子排列是规则的．单晶体物理性质具有各向异性，多晶体的物理性质具有各向同性． (2)非晶体无确定的熔点，外形不规则，原子排列不规则． (3)液晶：具有液体的流动性，具有晶体的各向异性．光学性质随所加电压的改变而改变． 考点7　液体的表面张力现象(Ⅰ) (1)表面张力的作用：液体的表面张力使液面具有收缩的趋势． (2)表面张力的方向：表面张力跟液面相切，跟这部分液面的分界线垂直． (3)表面张力的大小：液体的温度越高，表面张力越小；液体中溶有杂质时，表面张力变小；液体的密度越大，表面张力越大． 考点8　气体实验定律(Ⅰ) 考点9　理想气体(Ⅰ) (1)气体实验定律 ①玻意耳定律(等温变化)：pV＝C或p1V1＝p2V2. ②查理定律(等容变化)：＝C或＝. ③盖—吕萨克定律(等压变化)：＝C或＝. (2)一定质量气体的不同图象的比较 类别 图线　　 特点 举例 p－V pV＝CT(其中C为恒量)，即pV之积越大的等温线温度越高，线离原点越远 p－ p＝CT，斜率k＝CT，即斜率越大，温度越高 p－T p＝T，斜率k＝，即斜率越大，体积越小 V－T V＝T，斜率k＝，即斜率越大，压强越小 (3)理想气体状态方程：一定质量的理想气体，压强跟体积的乘积与热力学温度的比值不变． 公式：＝C或＝. 考点10　饱和蒸汽、未饱和蒸汽和饱和汽压(Ⅰ) (1)饱和汽：与液体处于动态平衡的蒸汽． (2)未饱和汽：没有达到饱和状态的蒸汽． (3)饱和汽压：饱和汽所具有的压强． 特点：液体的饱和汽压与温度有关，温度越高，饱和汽压越大，且饱和汽压与饱和汽的体积无关． 考点11　相对湿度(Ⅰ) 湿度是指空气的干湿程度． 描述湿度的物理量：①绝对湿度：空气中所含水蒸气的压强． ②相对湿度：空气的绝对湿度与同一温度下水的饱和汽压的百分比． 3．热力学定律与能量守恒 考点12　热力学第一定律(Ⅰ) 如果系统和外界同时发生做功和热传递，那么外界对系统所做的功(W)加上外界传递给系统的热量(Q)等于系统内能的增加量(ΔU)． 表达式：ΔU＝W＋Q 式中，系统内能增加，ΔU0；系统内能减小，ΔU0；外界向系统传热，Q0，系统向外界传热，Q0；外界对系统做功，W0，系统对外界做功，W0. 考点13　能量守恒定律(Ⅰ) (1)能量守恒定律：能量既不会凭空产生，也不会凭空消失，它只能从一种形式转化为另一种形式，或者从一个物体转移到另一个物体，在转化或转移的过程中其总量保持不变． (2)能量守恒定律说明自然界中的能量是守恒的，一切违背能量守恒定律的设想都是不可能实现的，第一类永动机不可能制成． 考点14　热力学第二定律(Ⅰ) (1)热力学定律的两种表述 ①表述一：不可能使热量由低温物体传递到高温物体，而不引起其他变