“第三届中国毒理学会临床毒理专业学术研讨会”会议通知.docVIP

中国毒理学会临床毒理专业委员会历史与展望 1. 前言 临床毒理学是毒理学和药理学基础上发展起来的一门分支学科。其主要任务是研究临床实践中药物在人体内的不良反应，对药品的安全性进行评价，并根据毒理学、药理学的理论，研究药物不良反应的机理和药物的相互作用，提出有效的防治措施，以达到安全有效地开发新药，安全合理使用治疗药物的目的。 中国毒理学会临床毒理专业委员会成立于1994年，其学会宗旨是为了提高我国药品安全性评价水平, 指导临床合理用药，保障人民安全用药。开展学术交流，推动学术研究，发展临床毒理学理论和方法，促进临床毒理学科建设，发挥对药品科研、生产及临床用药工作中的临床毒理学术咨询与指导作用。多年来，在许多专家学者会员的共同努力下，专业委员会开展了多次学术活动，为我国的临床毒理的发展做出很大贡献。 2. 历史回顾与主要成绩 自从60年代初期的反应停事件之后，已有38个国家建立了药物不良反应监察报告制度。世界卫生组织从1968年以后建立了国际药品监测计划，有力推动了国际药品不良反应监测和临床毒理科研工作的开展。 北京大学临床药理研究所李家泰教授及其他老一辈医学药学专家在长期从事临床药理及临床实践工作中，意识到新药的药品安全性评价和上市药品的安全性评价这个问题是影响到人民的用药安全的，能否科学评价、合理用药，直接影响到人们的生命健康及安全，对这个领域给予了极大的关注。1993年起，李家泰教授就担任中国毒理学会理事及常务理事，在中国毒理学会下面酝酿成立临床毒理专业委员会。 我国许多临床药理、毒理学家很早就从事临床毒理学的科研工作，并发表了大量科研论文，一大批后起之秀也紧紧跟上，已初步形成了一支老中青结合的专业队伍。卫生部于1983年开始准备建立不良反应报告制度。1988-1990年间在北京、上海等5省市的部分医疗单位进行报告制度的试点，为我国深入开展临床毒理学研究奠定了良好的基础。 为了更好地把临床毒理学方面地老中青专家组织起来，经常性地开展学术交流并积极参加国际性学术交流活动，经过一段时间的酝酿筹备，决定正式申请成立临床毒理专业委员会，挂靠单位为北京医科大学临床药理研究所。组长李家泰代表临床毒理专业委员会筹备组，于1994年3月28日向中国毒理学会及中国科协提交了“关于成立临床毒理专业委员会的申请书”。 经中国科协和科委批准、民政部注册备案，1994年11月5-8日在北京召开了中国毒理学会临床毒理专业委员会成立大会及第一次学术会议，主要的学术报告内容为：临床毒理学与药物评价；生物工程药物的不良反应；药物不良反应的监测；肿瘤药物疗效及毒性分析。 1996年11月5-10日于四川成都召开了第二届全国毒理学术会议，主要报告内容为我国毒理学发展；药物不良反应的临床毒理基础；临床不良反应评价中方法学标准化问题及各类药物不良反应研究等。 2001年10月在南京召开的第三届中国毒理学会全国学术会议上，临床毒理专业委员会召开了小型研讨会，就如何发展中国的临床毒理学科进行了讨论，并经委员们的推荐、讨论，选举出新一届专业委员会委员，并报中国毒理学会审批备案。 2002年4月22日，中国毒理学会批准临床毒理专业委员会换届选举出的新一届专业委员会。 2003年11月23日于北京圆山饭店召开第三届中国毒理学会临床毒理专业学术研讨会，与会人员50余人，会议主要议题为药品不良反应监测工作现状与展望、临床试验不良反应的伦理审查与处理、临床试验中药物不良反应评价、治疗药物监测的临床意义、各种药物的不良反应等。经与会委员及会员酝酿、讨论，会上还进行了临床毒理专业委员会委员的增补、改选。 2004年11月20-22日，在上海召开了“全国药品不良反应与临床安全用药学术会议”，由中国毒理学会临床毒理专业委员会、中华中医药学会中药临床药理专业委员会和中国药学会药物流行病学专业委员会共同主办。会议主题为“加强药物警戒，促进合理用药”，来自全国各地的医疗机构、研究机构、制药企业、ADR监测机构的近170位代表参加了会议。会议邀请到了国内著名的专家、学者，以及世界卫生组织的专家顾问就药物警戒、合理用药问题进行了精辟地阐述，增加了医务工作者对药品不良反应监测的认知，提高合理用药的自觉性，加强了国际间的交流，为实现临床合理用药，满足现代公共卫生需求，维护公众生命健康的最终目标做出了积极的贡献。 2005年3月4日在北京召开了专业委员会委员会议，李家泰、曹立亚、李一石、蔡鸿生、熊宁宁、唐志毅、李卫、程鲁榕、张素敏、侯芳、宋书元出席了会议。会上总结了2004年学会工作，到会委员们对《中国毒理学会临床毒理专业委员会工作条例》的内容进行了认真的讨论。结果报送中国毒理学会审议，中国科协批准后生效。推荐主任委员曹立亚、秘书侯芳、李一石3人作为中国毒理学会