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EGFR基因突变阳性患者全程管理
EGFR基因突变阳性患者的全程管理;EGFR突变阳性患者为什么需要进行全程管理?;晚期NSCLC治疗已经进入到基因分型的个体化时代;晚期NSCLC患者的治疗选择越来越多; 35.5 ;EGFR突变阳性患者如何进行全程管理?;EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的治疗选择;Mok et al NEJM 2009, Lee et al WCLC 2009, Mitsudomi et al Lancet Oncology 2010, Maemondo NEJM 2010;八项随机研究奠定了TKI在EGFR基因突变阳性患者中一线治疗的地位;首先应保证不错失最有效的治疗手段;Takano T, et al. J Clin Oncol 2008; 26:5589-5595.;对于EGFR基因敏感突变患者,吉非替尼一线治疗缓解率高于二线治疗;培美曲塞+吉非替尼维持对照吉非替尼单药治疗晚期NSCLC一线随机对照III期临床研究;ITT及EGFR不同状态人群的PFS;治疗相关的安全性分析;NCCN指南推荐;EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的治疗选择;TKI治疗后,是否会用不上化疗呢?;一线TKI,是否让患者错过了化疗的机会?;对于EGFR基因敏感突变患者,吉非替尼一线治疗缓解率高于二线治疗;IPASS:吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性患者显著延长生活质量维持时间;IPASS:吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性患者显著延长生活质量维持时间;;哪个才是我们需要解决的主要矛盾?;哪个才是我们需要解决的主要矛盾?;新药;新药;获得性耐药的局部治疗 :MSKCC经验;;新药;TKI进展后化疗与TKI的联合应用;R;研究设计;ORR DCR (ITT);PFS (主要终点,ITT);OS (ITT; 33%成熟度);研究结论;新药;EGFR-TKI耐药后再次TKI治疗;吉非替尼再次治疗OS的COX分析;新药;T790M-亚组的ORR (中心检验);T790M状态与PFS;结论;CO-1686的首个人体研究;CO-1686首个人体研究:正在进行的I/II期FISH研究;不良事件及安全性问题;I期和II期扩大队列患者的最佳疗效及PFS;研究结论;克服EGFR-TKI耐药进行中的研究;总 结;谢 谢!
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