第十篇共价键与分子间力.pptVIP

第十章 共价键与分子间力 化学键 离子键 共价键 金属键 ?X1.7 ?X1.7, X2.0 ?X1.7, X2.0 静电引力 公用电子对 公用自由电子 没有方向性饱和性 有方向性饱和性 没有方向性饱和性 第一节 现代价键理论（VB法）（valence bond theory） Lewis理论（8电子理论）的缺陷： H:H H-H 固定了负电荷的运动区域 不能解释：1.最外层电子数8（BF3） 最外层电子数8 (PCl5) 2.共价键的方向性 3.共价键的稳定性 一、氢分子的形成 VB法：H?+H?基态 （自旋相反） 电子云相互吸引，集中在两核间，系统能量降低 H?+H?排斥态 （自旋相同） 电子云相互排斥，分散在核两侧，系统能量升高 二、现代价键理论的要点 3.共价键的方向性 三、共价键的类型 ?键: px -px沿键轴(x轴）头碰头重叠，是最大重叠 沿键轴呈圆柱形对称 可旋转，牢固 ?键： py-py(pz-pz)以肩并肩的方式重叠，不是最大重叠 以xz平面作镜面反对称 不可旋转，不太牢固 配位键 定义：一个原子提供空轨道，一个原子提供一对电子所形成的共价键。用?表示（从供电子原子指向供轨道原子）。 四、键参数 自学 第二节 杂化轨道理论（hybrid orbital theory） 1.sp型杂化 SP杂化是以同一层上1个s轨道和1个p轨道间进行杂化叫做sp杂化，形成的轨道叫sp杂化轨道，每个轨道包含1/2 s轨道和1/2 p轨道。轨道夹角1800，杂化后的轨道有更大伸展。例如BeCl2 键角 θ=180°，是直线分子。 2.sp2型杂化 SP2杂化是以同一层上1个s轨道和2个p轨道间进行杂化叫做sp2杂化，形成的轨道叫sp2杂化轨道，每个轨道包含1/3 s轨道和2/3 p轨道。轨道夹角1200，杂化后的轨道有更大伸展。例如BF3 键角 θ=120°，是平面正三角形分子。 3.sp3型杂化 SP3杂化是以同一层上1个s轨道和3个p轨道间进行杂化叫做sp3杂化，形成的轨道叫sp3杂化轨道，每个轨道包含1/4 s轨道和3/4 p轨道。轨道夹角109028’，杂化后的轨道有更大伸展。例如CH4 键角 θ= 109028’ ，是正四面体分子。 （二）等性、不等性的sp3杂化 s和p轨道杂化形成的杂化轨道在能量、形状和成键能力不完全相等的杂化叫做不等性杂化。 杂化轨道中电子数不等的杂化叫做不等性杂化。水和氨分子 杂化轨道中电子数相等的杂化，但键长不等也叫做不等性杂化。CHCl3 第三节 价层电子对互斥理论 杂化轨道理论能很好地解释了分子结构 价层电子对互斥理论能很好地预测ABn型分子的分子结构 要点 分子的空间构型由中心原子A所具有的价电子对数决定，价电子对互斥，故尽可能远离 价电子对＝成键电子对＋孤对电子对 斥力：孤对电子对成键电子对 价电子对数的计算 A的价电子对数＝（A的价层电子数＋B所提供的电子数）/2 计算结果＝2.5算作3 B所提供的电子数: 1.B是H或X，提供一个电子 2.B是氧族元素，不提供电子。 如果是正离子，电子数要扣除如果是负离子，电子数要增加 重键算一对电子 示例 NH3 价电子对数=(5+3)/2=4 成键电子对数=3 孤对电子对数=1 分子构型：三角锥体 CO2 价电子对数=4/2=2 成键电子对数=2 孤对电子对数=0 分子构型：直线型 一、分子的极性 非极性键??非极性分子（单质） 极性键:对称分子（正、负电荷重心重合）??非极性分子 不对称分子 ??极性分子 O2, H2, Cl2 CO2, BF3, HgCl2, CH4 NH3, H2O, CHCl3, 二、van der waals 力(forces) （一）取向力 （二）诱导力 （三）色散力 取向力 当两个极性分子接近时，因永久偶极而异极相吸，同极相斥而取向，使异极相邻，然后再相吸在一起。这种分子间的作用力叫做取向力。 1.存在于极性分子和极性分子之间 2.由永久