“超力碘”消毒剂杀菌性能及稳定性试验探究.docVIP

“超力碘”消毒剂杀菌性能及稳定性试验探究 　作者：刘庆华; 摘要：为了解“超力碘”消毒剂的消毒效果及稳定性，采用悬液定量杀菌试验并对手和皮肤现场消毒效果进行了试验观察。结果显示：以含有效碘250 mg/L的“超力碘”消毒剂溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用1 min、2 min、3 min，其平均杀灭对数值均＞5.0，对白色念珠菌的平均杀灭对数值＞4.0。用“超力碘”消毒剂原液对30名志愿者的手和臂部的皮肤进行擦拭消毒，作用2 min，其对自然菌的平均杀灭对数值分别为2.86和2.83。于37 ℃储藏90 d后，其有效含量下降5.0 %。结果表明,“超力碘”消毒剂具有良好的杀菌性能。 　　关键词：“超力碘”消毒剂；金黄色葡萄球菌；大肠杆菌；铜绿假单胞菌；白色念珠菌；稳定性 碘伏类消毒剂是一种常用的皮肤及黏膜专用消毒剂。由于生产工艺的差别,该类消毒剂在使用性能上存在着较大的差异。“超力碘”消毒剂由甘肃省精细化工实业公司生产，外观为有一定黏度的棕红色液体，该产品原液有效碘浓度为5380 mg/L，pH值为3.43。为了解该产品的杀菌性能及稳定性，在实验室进行了试验观察。现将结果报告如下。 　　1; 方法 　　1.1 工艺简述 　　“超力碘”消毒剂的生产过程如下：先将碘制成碘溶液，并与PVP（聚乙烯吡络烷酮）结合，充分反应后，再加入其他助剂，充分搅拌制成。有效碘作用浓度5380 mg/L。 　　1.2 菌悬液的制备 　　取金黄色葡萄球菌ATCC 6538第5~7代培养物、大肠杆菌8099第6~8代培养物、铜绿假单胞菌ATCC 15442第5~7代培养物、 白色念珠菌ATCC 10231第5~6代培养物为试验菌株。试验时将各菌新鲜斜面菌苔用胰蛋白胨生理盐水（TPS）洗下，并稀释配成菌悬液〔1〕。 　　1.3; 中和剂选择试验 　　试验用金黄色葡萄球菌和白色念珠菌为试验菌，按《消毒技术规范》进行〔1〕。试验设计如下：第1组:消毒剂+菌悬液；第2组: （消毒剂+菌悬液）+中和剂；第3组:中和剂+菌悬液；第4组: （消毒剂+中和剂）+菌悬液；第5组:稀释液+菌悬液；第6组:稀释液+中和剂+培养基。 　　中和剂选择试验：用“超力碘”消毒剂原液，消毒剂与菌悬液的作用时间为1 min，试验温度为19~21 ℃，试验重复3次。以《消毒技术规范》〔1〕规定项为判定标准。 　　试验结果证明，含0.3 %硫代硫酸钠、1 %吐温80的0.03 mol/L PBS，可有效中和最高试验浓度“超力碘”消毒剂对试验菌体表面和溶液中残留的该消毒剂对试验菌的作用，且中和剂以及中和产物对试验菌及培养基无不良影响。 　　1.4 悬液定量杀菌试验 　　试验时将“超力碘”消毒剂原液稀释成250 mg/L有效碘的溶液，并按要求配置各菌悬液，消毒剂与菌悬液的作用时间分别为1 min、2 min和3 min。连同阳性对照组一并进行活菌计数，计算杀灭对数值。杀菌试验温度19~21℃，试验重复3次〔1〕。 　　1.5 手及皮肤消毒现场试验 　　选择30名志愿者，在前臂内侧中段进行试验。对一侧进行对照组采样。然后用“超力碘”原液对双臂进行涂擦消毒（每次约4 mL左右），作用2 min，用无菌棉拭沾湿中和剂进行消毒后涂抹采样。试验环境温度为16~17 ℃，相对湿度为32 %~35 %〔1〕。 　　手消毒时30名受试者双手充分搓擦后，在双手五指曲面指尖至指根部位，作消毒前采样；然后用“超力碘”原液涂擦于手掌、手指至完全湿润（每次约4 mL左右），作用2 min，用无菌棉拭沾湿中和剂进行消毒后涂抹采样。试验环境温度为16~17 ℃，相对湿度为32 %~35 %。 对阳性对照组和消毒组进行活菌计数，计算对自然菌杀灭对数值。 　　1.6 ; 稳定性试验 　　分别对三个批次的“超力碘”消毒剂原液进行存放前后有效碘含量的测定，计算其下降率。存放温度为37 ℃，存放时间为90 d，检测环境温度30 ℃，相对湿度40 %~44 %〔1〕。 　　2 结果 　　2.1 悬液定量杀菌试验结果 　　以含有效碘250 mg/L的“超力碘”消毒剂稀释液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用1 min、2 min、3 min，其平均杀灭对数值均＞5.0，对白色念珠菌的平均杀灭对数值＞4.0。结果见表1。表1“超力碘”消毒剂对不同微生物的杀灭对数值有效碘含量 　　2.2 ;手及皮肤消毒现场试验结果经30人次皮肤及手消毒现场试验，结果表明：“超力碘”消毒剂原液对手及臂部皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值分别为2.86和2.83。均＞1.0。 　　2.3;稳定性试验结果保存前各批次“超力碘”消毒剂中有效碘含量平均值为5.38 g/L；在37 ℃恒温箱中保存90 d后，各批次“超力碘”消毒剂中有效