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胃黏膜活检异型增生及癌鉴别
胃黏膜活检异型增生及癌鉴别
【关键词】 胃黏膜活检;异性增生;胃癌
[关键词] 胃黏膜活检;异性增生;胃癌
胃黏膜活检提高了胃癌的检出率,特别是早期胃癌检出的重要手段,但是在胃黏膜活检中,对癌的确诊和异型增生的分级判定以及异型增生与癌的鉴别上,还是存在着一些困难,是胃黏膜活检诊断中的难点。
1 胃黏膜异型增生
异型增生又称为不典型增生,是指胃黏膜生长偏离了正常方向的一种异常,伴分化失调和恶性趋势的增生。是胃癌重要的癌前病变。可分为肠型和胃型两种,肠型较常见。根据病变的程度又可分为轻、中、重三级,国内外的许多专家认为胃黏膜轻度异型增生,部分属于炎性再生,可以消退,部分有进展为中度异型增生的可能,故不视为癌前病变,可不予随诊或作较长间隔的随诊。中度异型增生进展慢,可定期(0.5 a~1 a)随访。重度异型增生应当随诊,属于癌前病变。随着免疫组化的发展,有专家进行了胃黏膜异型增生病例P16和P53蛋白的研究,研究结果显示:胃黏膜异型增生的病例有P16和P53蛋白的表达,说明在异型增生的组织中已经开始出现基因突变或缺失,异型增生特别是重度异型增生是癌变的可靠标志。
1.1 胃黏膜上皮异型增生的形态特征
主要包括细胞异型、黏膜结构紊乱和分化异常三方面的改变。细胞异型:细胞大小形态不一,呈现多形性。细胞核增大染色质增多,核浆比例增大,核仁明显,核分裂项增多。核由正常变为杆状或逐渐变圆,核的极性失常,核的位置逐渐上移,层次不齐,呈假复层。黏膜结构紊乱:腺管密集,腺体的大小、形态不一,有出芽、分支、乳头形成及背靠背或共壁现象。分化异常反映在细胞嗜碱性增加,细胞的分泌功能减退,黏液细胞、主细胞、壁细胞区别消失,在肠上皮化生区域杯状细胞和潘氏细胞减少或消失。
1.2 异型增生的分型
异型增生可分为胃型和肠型,一般肠型多见。肠型为胃黏膜肠上皮化生,可见杯状细胞。为了深入研究异型增生的组织形态及与胃癌的关系,专家将异型增生又分为下列几种亚型。
1.2.1 腺瘤增生型
增生的腺管密集,弯曲,腺管大小、形态不一。异型上皮呈高柱状,胞浆浓染,核杆状浓染、密集排列不整齐,病灶从黏膜表面开始,病灶的深部常伴有囊状扩张的残存的幽门腺或肠化生腺管。为肿瘤性质的病变。
1.2.2 隐窝型异型增生
是发生在肠化生腺管隐窝部的异型增生,多位于黏膜深层。异型的腺管或疏松或密集,形态不规则。上皮细胞呈高柱状,胞浆浓染。核杆状、浓染、密集、排列不整,杯状细胞和潘氏细胞消失或残存痕迹。但常因为钳取的组织太浅而看不到此病变。
1.2.3 再生型异型增生
再生的黏膜较薄或不整齐,腺管常常很稀少,有的腺管呈裂隙状,形态不规则,上皮可出现不同程度的异型性。再生型异型增生主要出现在修复中的胃黏膜,或胃溃疡的边缘。大多数专家认为胃黏膜的再生是一种修复的过程,不应看作是癌前病变。
1.2.4 球样异型增生
常出现于胃固有腺增殖带或肠化隐窝部。细胞增大变圆,呈球状。胞浆肿胀、透亮,黏液多为酸性,细胞呈簇,常呈双层。核半圆或月牙形,核扁位、上移,甚至细胞突出到小凹基底部。重者细胞常呈簇,排列不规则、紊乱,核极性消失。一些类细胞似印戒细胞或呈倒杯状。一般认为它是印戒细胞癌的癌前病变。
1.2.5 囊状异型增生
胃黏膜内腺管呈不同程度的囊性扩张,囊壁内衬细胞可为肠化或非肠化上皮,常见变性坏死,有时伴有黏液。有专家认为此增生与胃癌的发生有关。
1.3 异型增生的分级
异型增生分级从轻度到重度,腺管形态愈来愈不规则,核的位置逐渐向升,假复层化愈来愈重,核浆的比值改变愈加明显,分泌愈来愈少。
1.3.1 轻度异型增生
腺管轻度增多,大小形态不规则,排列有些紊乱,疏密不均;细胞核呈长圆型或杆状,体积增大染色质增多,染色较深,核浆比例轻度增大,排列较紧密,但尚整齐,位于细胞基底部;异型的腺管分布在黏膜的浅层或仅见于黏膜深层;分泌空泡略减少。轻度异型增生应与单纯性增生相区别,单纯性增生主要指腺颈部及胃小凹部分上皮细胞增生,腺管伸长,但腺管排列尚整齐,与黏膜表面基本呈垂直状态,上皮细胞分化成熟,无异型性。
1.3.2 中度异型增生
病变呈灶状,与周围黏膜界限分明;腺管排列较致密,结构紊乱明显,大小及形态不规则,可见分枝结构;核浆比例明显增大,核大呈粗杆状,深染,排列密集,多位于细胞的基底部,但有的达到中间或顶部,呈假复层;分泌明显减少。
1.3.3 重度异型增生
腺管
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