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细菌耐药和超级细菌介绍
细菌耐药和超级细菌介绍
山东省千佛山医院检验科
李 向 东
细菌的基本结构
一、细胞壁
革兰阳性细菌:肽聚糖,磷壁酸
革兰阴性细菌:
肽聚糖,外膜(脂蛋白、磷脂和脂多糖),
脂多糖又包括类脂A 、核心多糖、特异性
多糖
细菌的基本结构
二、细胞膜
三、细胞质
核蛋白体、质粒、胞质颗粒
四、核质
常用抗菌药
一、β- 内酰胺类抗生素(β- 内酰胺环)
均为杀菌剂
1.青霉素类
青霉素G (破坏细菌细胞壁)
耐青霉素酶青霉素:甲氧西林
广谱青霉素:氨苄西林和哌拉西林
常用抗菌药
2、头孢菌素类
第1代头孢菌素:头孢氨苄、头孢羟氨苄、
头孢唑啉、头孢拉啶
第2代头孢菌素:头孢呋辛、头孢克洛
第3代头孢菌素:头孢曲松、头孢哌酮、
头孢他啶、头孢噻肟
常用抗菌药
3.其他β- 内酰胺类抗生素
A.头霉素类:头孢西丁
对β- 内酰胺酶稳定
B.碳青霉烯类:亚胺培南、美罗培南
常用抗菌药
C.单环类(单酰胺类):氨曲南
D.酶抑制剂:克拉维酸、舒巴坦
安美汀-阿莫西林/克拉维酸
特美汀-替卡西林/克拉维酸
舒氨新(优力新)-氨苄西林/舒巴坦
他唑新- 哌拉西林/舒巴坦
舒普深- 头孢哌酮/舒巴坦
常用抗菌药
二、氨基糖苷类
抑制细菌合成蛋白质,杀菌剂
链霉素、庆大霉素、妥布霉素、新霉素
卡那霉素、阿米卡星、大观霉素等
常用抗菌药
三、大环内酯类
影响细菌蛋白质合成,抑菌剂
红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺
旋霉素、交杀霉素,克拉霉素(甲红霉
素)、罗红霉素、阿奇霉素
常用抗菌药
四、四环素类
抑制细菌蛋白质合成,抑菌剂
土霉素、四环素、金霉素、强力霉素(多
西环素)
常用抗菌药
五、氯霉素类
抑制细菌蛋白质合成,抑菌剂
氯霉素、甲砜霉素
常用抗菌药
六、林可霉素
抑制细菌蛋白质合成,抑菌剂
林可霉素、克林霉素
常用抗菌药
七、利福霉素类
使DNA和蛋白质合成停止
利福平、利福定
常用抗菌药
八、多肽类
干扰细胞膜通透性,杀菌剂
多粘菌素、万古霉素、替考拉宁、杆菌肽
常用抗菌药
九、呋喃类
影响DNA合成,抑菌剂
呋喃妥因、呋喃唑酮
常用抗菌药
十、磺胺类
阻止细菌叶酸合成,抑菌剂
磺胺嘧啶(SD)、复方新诺明(SMZ)、
甲氧苄啶(TMP)
常用抗菌药
十一、喹诺酮类
作用于DNA旋转酶,干扰DNA合成,杀
菌剂
1代:萘啶酸
2代:吡哌酸
3代:诺氟杀星、氧氟杀星、环丙杀星、
左氧氟杀星
常用抗菌药
十一、抗结核药
抑制分枝杆菌细胞壁合成,杀菌剂
链霉素、异烟肼、利福平为一线药
乙胺丁醇、吡嗪酰胺为二线药
常用抗菌药
抗真菌药
多烯类:两性霉素B
唑类:氟康唑、伊曲康唑、酮康唑
其他:氟胞嘧啶
抗菌药物的作用机制
一、阻止细菌细胞壁合成
细胞壁保护细胞不因内外渗透压差而被
破坏。
青霉素、头孢菌素类、万古霉素、异烟
肼等
二、破坏细菌细胞膜
可使细胞内物质外漏致细胞死亡
多粘菌素、两性霉素、咪康唑、酮康唑
等
三、干扰和抑制细菌蛋白质合成
氨基糖苷类、大环内酯类、四环素、氯
霉素、林可霉素
四、干扰和抑制细菌核酸合成
磺胺药、喹诺酮类
利福平、氟胞嘧啶、呋喃妥因
细菌耐药
一、染色体介导耐药(非主要)
二、质粒介导耐药(最多见)
质粒携带许多耐药基因,并广泛存在于
各种条件致病菌和致病菌中
耐药质粒在细菌间的转移
转化:耐药菌溶解后释出DNA片段
转导:噬菌体
结合:耐药菌和敏感菌直接接触
转座或易位:质粒-质粒染色体-染色体
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