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药敏试验及CLSI标准更新_马筱玲
药敏试验及CLSI标准更新
安徽省立医院检验科 马筱玲
药敏试验一般知识
药敏试验
• 药敏试验定义:使用体外方法测定抗菌药
物抑制病原微生物生长的效力。
• 主要目的:预测体内抗菌效果
• 评价参数:MIC(最低抑菌浓度) ——在体
外能够抑制细菌生长的最低抗菌药物浓度。
抗菌药物在体内的情况
• 不同给药方式,药物浓度不同 (药物的吸收)
• 不同组织,药物浓度不同 (药物的分布)
• 不同时间,药物浓度不同 (药物的清除)
• 研究抗菌药物在体内吸收、分布和清除的动
力学过程——药代动力学(PK)。
• 研究体内药物浓度与药物抗菌效果关系——
药效动力学(PD)
体外试验与体内情况有什么不同?
体外:
药物浓度
固定不变
Cmax 体内:
药物浓度
T1/2 β
随时间改变
AUC
细菌MIC位于什么水平临床治疗有效?
体外试验与体内情况的关联(PK/PD参数)
浓度
Cmax/MIC Cmax Cmax / MIC
AUC/MIC
AUC / MIC
TMIC AUC
MIC
MIC
T MIC
时间
各类抗菌药物PK/PD参数
浓度依赖性 时间依赖性 与时间有关,但抗菌活性持
续时间较长
时间依赖且
对致病菌的杀菌作用 抗菌作用与
取决于峰浓度 同细菌接触时间密切相关 PAE或T1/2较长
氨基糖苷类、氟喹诺酮类、 多数β -内酰胺类、 链阳霉素、四环素、
酮内酯类、两性霉素B、 林可霉素类 碳青霉烯类、糖肽类、
daptomycin、甲硝唑 恶唑烷酮类、氟胞嘧啶
大环内酯类、唑类抗真菌药
Cmax/MIC TMIC AUC/MIC
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