SiRNA抑制人MUC1表达对胆管癌细胞增殖和凋亡影响.pdfVIP

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2017-09-19 发布于安徽
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SiRNA抑制人MUC1表达对胆管癌细胞增殖和凋亡影响.pdf

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空白对照组的S期和G2／M期的DNA含量有显著性差异(PO．05)。 (4)流式细胞仪检测各组细胞的凋亡情况：MUCI-SiRNA转染细胞组的凋亡率的凋亡率显著高于空白对照组与空白质粒组(PO．05)，空白对照组与空白质粒组比较无显著性差异(PO．05)。 (5)免疫荧光及WesternBlot检测各组细胞的HIF-Ia基因的蛋白表达：免疫荧光显示MUCl一siRNA转染细胞组比较空白对照组的HIF-IQ的表达下调。 · Western Q蛋白条带的灰度值为8．07±1．04，空白质粒组的狄度值为12．88±1．16，空白对照组的灰度值为13．44±1．19。Westernblot结果显示，MUCl-SiRNA 转染组的HIF-I Q的蛋白表达显著低于空白对照组与空白质粒组(P O．05)，而空白对照组与空白质粒组比较无显著性差异(PO．05)。结论：应用RNA干扰技术能有效抑制MUCI基因表达，并下调HIF-IQ基因的表达，同时也可以有效抑制癌细胞的体外增殖活性，加速细胞的凋亡，为胆管癌的生物学治疗提供了新思路。 Q 关键词：胆管癌MUC-1RNA干扰HIF-I Abstract TheEffectofInhibitionofMUClGene small RNAs Expression by Interfering onthe Proliferationand ofHuman Cell Apoptosis Cholangiocarcinoma theeffectofinhibition Objective：Tostudy ofMUC1 Gene small expression by the and InterferingRNAs(siRNA)on ofhuman proliferation apoptosis cellline cholangiocarcinomaQBC939． Methods：Weconstructedand identifiedan vector human expressioncarrying PGCsi／U6／neo／GFP／MUC cellswere culturedand 1一SiRNA．QBC939 conventionally dividedinto3 groups：Untreated group(non-transfenction)，Blankplasmid