利多卡因对高氧暴露早产大鼠AECⅡ增殖及功能影响.pdfVIP

夸士甲 ：日木 1．分离、纯化及原代培养早产大鼠AECII：该方法所得细胞产量大、纯度高。 AEC II体外培养2448h，增殖代谢旺盛，进入对数生长期，生长状态最佳。 经免疫荧光化学显色cytokeratin表达阳性。透射电镜观察可见细胞内板层小 体。 2．AECII高氧细胞损伤模型：HO组AECII培养24h后镜下观察呈生长不良状 态，台盼蓝拒染试验检测细胞的活力下降；Air组无明显改变。HO组LDH 8-iso．PGF20【含量明显高于Air组(p0．01)。 在201．tg／ml浓度时其细胞相对生长指数最高。 组比较，HO+Lido组Sub 于HO组(P0．01)，稍低于Air组，但无显著性差异(胗0．05)。 组(P0．01)； (P0．01)；HO+Lido组SPA、B、C 明显低于Air组(尸O．01)。 结论 1-本实验成功地分离、纯化及培养了原代早产大鼠AECII。 2．成功建立了早产大鼠AECII高氧细胞损伤模型。 3． 高氧可抑制早产大鼠AECII增殖，促进凋亡。 II II 4．高氧可下调早产大鼠AECSPA、B、CmRNA的表达。 II增殖；上调SPA、B、C 5．Lido在一定范围内可促进空气暴露的早产大鼠AEC mRNA的表达。 II损伤：促进早产大鼠AECII增殖，抑 6．Lido可部分逆转高氧对早产大鼠AEC 制凋亡，上调SPA、B、CmRNA的表达。 关键词早产大鼠；肺泡II型上皮细胞；原代细胞培养；高氧；利多卡因；增 殖；凋亡；肺表面活性物质蛋白 III The Lido andfunctionin effectof on proliferation hyperoxic of ratAECIIS injurypremature Abstract ective obj To areliablemethodof and cultureof develop isolation，purificationprimary IIalveolar II rat establish type epithelialcells(AECs)fromprematurelung；to cell observetheeffectof model；to lidocaine(Lido)onproliferation， hyperoxia-exposed II ascientificbasisfor andfunctionof AEC s；to apoptosis hyperoxia-exposedprovide the andtreatmentof infants、Ⅳithchromcdisease． prevention premature lung Methods The of fetalratwas and l