第节烃的含氧衍生物了解醇酚醛羧酸酯的典型代表物的组成.ppt

解析：A 中反应Ⅰ为取代反应，反应Ⅱ为加成反应；B 中 均为加成反应；C 中反应Ⅰ为氧化反应，反应Ⅱ为加聚反应； D 中反应Ⅰ为取代反应，反应Ⅱ为加成反应。 答案：B 重点二 有机反应基本类型 常见的有机反应类型有取代、加成、消去、聚合 (加聚和 缩聚)、氧化和还原反应等，掌握有机反应类型要注意：一是概 念的从属问题，即有的概念从属另外一个概念，如酯化反应、 水解反应均属于取代反应。二是概念的专用性问题，如有机反 应中的氧化(或还原)反应特指有机分子中加氧去氢(或加氢去氧) 反应，再如一般不将有单质参加和生成的取代反应描述为置换 反应。三是概念隐含的机理问题，如醇的消去反应是指消去 —OH 和β—H 且引入碳碳双键(或三键)的反应，而不是指一般 的脱水反应(如醇脱水成醚、羧酸脱水成酸酐等)。 反应 类型 概念 反应特点 典型反应 取代 反应 有机物分子中的某 些原子或原子团， 被其他的原子或原 子团所代替的反应 原 子 或 原 子 团 “ 有 进 有 出” 卤代、硝化、磺化、 醇成醚、酯水解、氨 基酸成肽、皂化、多 糖水解、肽和蛋白质 水解等 加成 反应 有机物分子里不饱 和的碳原子与其他 的原子或原子团直 接结合生成别的物 质的反应 ① 不 饱 和 键 断开；②原子 或原子团“只 进不出” C＝C、C≡C、 C＝O、苯环即烯烃、 炔烃、苯及同系物、 芳香烃、醛、酮、单 糖、油脂及不饱和烃 的衍生物等 反应 类型 概念 反应特点 典型反应 消去 反应 有机物在适当的条件 下，从一个分子脱去 一个小分子而生成不 饱和键的反应 ①有不饱和键生 成；②与卤原子或 羟基碳的相邻碳 上必须有氢原子 醇分子内脱水、 卤代烃脱卤化 氢 加聚 反应 在一定条件下，由分 子量小(单体)的化合 物分子相互结合成为 高分子化合物的反应 ①单体中含有不 饱和键；②产物只 有高分子；③链节 组成与单体相符 烯、二烯、含C ＝C 的其他类物 质 (续表) 反应 类型 概念 反应特点 典型反应 缩聚 反应 由分子量小的 单体相互作 用，形成高分 子化合物，同 时有小分子生 成的反应 ①单体中一般含 —COOH 、 —NH2 、 —OH、—CHO 等官能 团；②产物除高分子 还有小分子；③链节 组成不再与单体相符 苯酚与甲醛、二元醇 与二元酸、羟基羧 酸、氨基酸、葡萄糖 等 氧化 反应 有机物得氧去 氢的反应 加氧去氢 有机物燃烧、烯和炔 催化氧化、醛的银镜 反应、醛氧化成酸等 还原 反应 有机物得氢去 氧的反应 加氢去氧 加氢反应、硝基化合 物被还原成胺类 (续表) 【例2】下列 5 个有机化合物中，能够发生酯化、加成和 氧化 3 种反应的是( )。 ①CH2===CHCOOH ③CH2===CHCH2OH A．①③④ C．①③⑤ ②CH2===CHCOOCH3 ④CH3CH2CH2OH B．②④⑤ D．①②⑤ 解析：碳碳双键、醇羟基、醛基、羧基等都是中学化学中 常见的官能团，了解这些官能团的结构和特性等是有机化学学 习的起码要求。醇羟基跟羧基能发生酯化反应，碳碳双键、醛 基等能发生加成反应，碳碳双键、醇羟基、醛基等能被氧化。 ①③⑤等三种有机物都符合题设条件。 答案：C 有机合成中官能团的保护 在有机合成中，某些不希望起反应的官能团，在反应试剂 或反应条件的影响下而产生副反应，这样就不能达到预计的合 成目标，因此，必须采取措施保护某些官能团，待完成反应后 再除去保护基，使其复原。 1．保护措施必须符合如下要求：只使要保护的基团发生反 应，而使其他基团不反应；反应较易进行，精制容易；保护基 易脱除，在除去保护基时，不影响其他基团。 R—OH――――→ 2．常见的基团保护措施： (1)对羟基的保护：在进行氧化或某些在碱性条件下进行的 反应，往往要对羟基进行保护。防止羟基受碱的影响，可用成 CH3COOH 。 (2)对羧基的保护：羧基在高温或碱性条件下，有时也需要 R′OH 。 (3)对不饱和碳碳键的保护：碳碳双键易被氧化，对它们的 保护主要用加成反应使之达到饱和， ＋H2O 。 保护。对羧基的保护最常用的是酯化反应：RCOOH———→ 【例3】乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生 出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)： 请回答下列问题： (1)A 的化学名称是__________