草鱼MyoDcDNA的克隆和序列分析.PDFVIP

中国农业科学 2005,38(10):2134-2138 Scientia Agricultura Sinica 草鱼MyoD cDNA 的克隆和序列分析 1，2 2 2 2 1，3 2 2 王立新 ，白俊杰 ，叶 星 ，罗建仁 ，陈 宏 ，简 清 ，劳海华 1 2 （西北农林科技大学动物科技学院／陕西省农业分子生物学重点实验室，杨凌 712100 ； 中国水产科学研究院珠江水产研究所／中国水产科学研究院热 3 带亚热带鱼类选育与养殖重点开放实验室，广州 510380 ； 徐州师范大学生物技术研究所，徐州 221116 ） 摘要：用RACE 技术从受精后约22 h 的草鱼胚胎总RNA 中扩增获得了草鱼MyoD 基因的全序列,并对其序列进行 了分析。结果表明，草鱼MyoD 基因全长cDNA 为1 597 bp,其中开放阅读框为825 bp，共编码275 个氨基酸，结构分 析表明该肽链第1～84 个氨基酸为草鱼MyoD 基因的Basic 区,第98～142 个氨基酸为草鱼MyoD 基因的HLH 结构域， 该序列所编码的肽链没有信号肽；通过对比分析已知的GeneBank 中其它脊椎动物MyoD 基因发现，该基因编码的氨基 酸肽链随动物由低等向高等进化有加长的趋势,且核苷酸以及推测的氨基酸同源性和动物之间的亲缘关系相一致；草 鱼MyoD 基因的克隆为研究家鱼的肌肉发育调控的机理以及肉质改良奠定了基础。 关键词:草鱼；MyoD 基因；克隆 Molecular Coning and Sequence Analysis of MyoD in Grass Carp (Ctenopharyngodon idella) 1,2 2 2 2 1,3 2 2 WANG Li-xin , BAI Jun-jie , YE Xing , LUO Jian-ren , CHEN Hong , JIAN Qing , LAO Hai-hua 1 ( College of Animal Science and Technology, Northwest Science and Technology University of Agriculture and Forestry / Shaanxi Key Laboratory of Agricultural Molecular Biology, Yangling 712100; 2Pearl River Fisheries Research Institute / Key Laboratory of Tropic and Subtropical Fish Breeding and Cultivation, Chinese Academy of Fishery Sciences, Guangzhou 510380; 3 Xuzhou Normal University, Institute of Bio-Cellular and Molecular, Xuzhou 221116 ) Abstract: Total RNA was isolated from grass carp embryos at 22 h post-fertilization to clo