兽药产品的分类及使用.doc

兽药产品的分类与使用2010-10-17 20:07 兽药产品的分类与使用1 兽药的分类1.1 抗微生物药1.1.1 抗生素1.1.1.1 青霉素类(B-内酰胺类)(1、A类抗生素 繁殖期杀菌剂)作用机理：干扰细菌细胞壁粘肽合成,使新合成的细胞壁缺陷而溶菌（青霉素类结合细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白PBP而实现)繁殖期的细菌细胞壁的粘肽合成十分旺盛, 是繁殖期杀菌剂。常用的有：青霉素、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素（阿莫西林)。A、 青霉素 a、对链球菌、梭状芽孢杆菌药敏, 抗原虫。b、水中稳定性差, 半小时饮药水为宜。c、不要与酸性药物合用, 易受胃酸破坏。防治办法：青霉素+西米替丁(防胃酸分泌)增效青霉素8倍。d、丙磺舒能减慢肾排除而增效5倍。治疗：a、呼吸道病b、乳房炎c、球虫d、梭状芽孢菌B、氨苄西林(氨苄青霉素) a、耐酸(可口服)。b、不耐热(闭光阴凉保存)。c、能被碱分解(不与碱性药物合用如NaHCO3)。d、对链球菌、梭状芽孢杆菌药敏、抗原虫。e、丙磺舒能减慢肾排除而增效5倍。C、羟氨苄青霉素(阿莫西林) a、耐酸、耐热(对氨苄青霉素讲)。b、血液浓度高(是氨苄青霉素的3倍)。c、链球菌最药敏。d、不能治疗支原体：一般与喹诺酮合用来治疗支原体。e、丙磺舒能减慢肾排除而增效5倍。治疗肠道病：羟氨支青霉素+硫酸粘杆菌素等；治疗呼吸道病：羟氨苄青霉素+盐酸环丙沙星(治疗枝原体)+丙磺舒(减慢肾排除) +扑热息痛(减慢胃排除)等。1.1.1.2 头孢类 (B-内酰胺类) (1、A类抗生素 繁殖期杀菌剂)作用机理：干扰细菌细胞壁的合成，使新合成的细胞壁缺陷而溶菌（青霉素类结合细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白PBP而实现)。繁殖期的细菌细胞壁的粘肽合成十分旺盛,是繁殖期杀菌剂。常用的有：头孢拉定、头胞曲松钠、头孢噻肟钠、头孢噻呋钠。A、头孢拉定 a、口服易吸收。b、空腹服药吸收迅速(饲喂前1小时或饲喂后2小时)。c、丙磺舒抑制肾排除而增效5倍。d、用药可引起维生素B1、K3缺乏(加入维生素B1、K3)。e、氨基糖苷类,强利尿药,右糖肝可加强,头孢拉定肾毒性大。B、头胞曲松钠 a、第三代头孢菌素———抗菌谱广。b、口服不吸收———治疗肠道疾病能吸收大部分。c、当肠炎腹泻时，口服吸收率可达80%～90%。适用症：大肠杆菌性肠炎腹泻或全身性感染。C、 头胞噻肟钠 a、第三代头孢菌素———抗菌谱广。b、口服不吸收———治疗肠道疾病能吸收大部分。c、当肠炎腹泻时，口服吸收率可达80%～90%。D、头孢噻呋钠 a、口服易吸收。b、空腹服药吸收迅速(饲喂前1小时或饲喂后2小时)。c、丙磺舒抑制肾排除而增效。d 使用量禽：雏禽8000只/克、大禽2毫克/千克、畜3～5毫克/千克。e、主治疾病：禽—大肠杆菌、鸭疫李氏杆菌、沙门氏菌；畜—大肠杆菌、沙门氏菌、李氏杆菌、链球菌等。适用症：大肠杆菌性肠炎腹泻或全身性感染。注: B-内酰胺酶抑制剂细菌由质粒传递而产生B—内酰胺酶使B—内酰胺类抗生素水解而失活,B—内酰胺酶抑制剂抑制B—内酰胺酶的产生而抑菌。1、克拉维酸钾(棒酸钾) a、内服吸收好，胃中稳定。b、克拉维酸钾应在—20度以下干燥保存，需特殊工艺形成棒酸西林才稳定。c、口服：阿莫西林:棒酸钾=4:1。d、肌注：阿莫西林:棒酸钾=5:1。2、舒巴坦钠 a、内服吸收少，应注射用。b、临床常用舒巴坦钠与氨苄西林合用(2:1)。c、舒巴坦钠与氨苄西林(1:1摩尔比)的双脂结构化合物的甲苯磺酸盐内服吸收才迅速。d、丙磺舒与舒巴坦钠、氨苄西林合用减少后两者的肾排除而增效延效。1.1.1.3 氨基糖苷类 (2类抗生素，静止期杀菌药)作用与细菌蛋白质的合成过程，使细菌合成异常蛋白，阻碍已合成蛋白的释放，使细菌细胞膜的通透性增大而导致一些重要的生理物质外漏损失，而引起细菌死亡。常用的有：庆大霉素、硫酸丁氨卡那霉素、硫酸新霉素、安普拉霉素、庆大—小诺霉素、大观霉素、链霉素等。A、氨基糖苷类与青霉素类、头孢类联用有协同作用。B、本类药物PH为7～8.4时作用最强。C、与碱性药物(碳酸氢钠、氨茶碱等)连用增强抗菌效力。D、Ca、Mg、Na、NH4、K等阳离子可影响氨基糖苷类的抗菌活性。E、与红霉素合用增加本类药物的耳毒性。F、头孢菌素,右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。A、庆大霉素 1、治疗猪水肿病由大肠杆菌，链球菌引起，产生毒素,引起供剂失调，划水动作，肿头，母猪阴户肿胀，只要一头发生要全群防治。组方：庆大霉素、盐酸恩诺沙星、杀菌；TMP——增效；地塞米松——排毒；比赛可灵——排水，增加运动。2、 肠炎腹泻 a、庆大