底栖生物的分拣.pptxVIP

底栖生物群落调查;底栖生物调查的技术要求和调查要素 1 技术要求 a) 每站采泥面积不少于0.2 m2 ； b) 泥样淘洗后的生物,包括生物残渣均应全部收集； c) 总种类数的 90 ~ 95%,应鉴定到种。 d) 湿重生物量测定精度为±0.01 g，干重±0.1 mg。 2 调查要素 包括调查种类数量、组成类别、优势种类、栖息密度和生物量等。 ;3. 样品采集 3.1 采样仪器设备 3.1.1 定量采泥仪器设备 a) 抓斗式采泥器 b) 弹簧采泥器 c) 箱式取样器 ;抓斗式采泥器;Van Veen 采泥器;箱式采泥器;Lenz 采泥器;3.1.2 定性拖网仪器设备 a) 阿氏拖网 b) 三角形拖网 c) 桁拖网 d) 网衣网孔 底栖生物拖网的网衣一般分为两个部分，上部网 衣网孔一般小于2cm，底部网衣网孔一般小于0.7cm。;拖 网;阿氏拖网; 调查船航速在2kn左右，航向稳定后投网。拖网绳长一般为水深的三倍，近岸浅水区应为水深三倍以上，拖网时间为15min；水深1000m以上的深海，拖网绳长为水深的1.5倍?2.0倍，拖网时间30 min?1h。 ;3.1.3 船上绞车、吊杆和钢丝绳 钢丝绳 采泥专用绞车，一般使用直径为 6mm?8mm 的软钢丝绳。一般拖网可使用直径为 8mm?10mm的软钢丝绳。 3.1.4 底栖动物漩涡分选装置 是一种由筒体、漩涡发生器、分流 器、支架和余渣收集盘组成的淘洗泥 样及分选标本的专用装置 3.1.5 套筛 由三层不同孔径的筛子和支架组成， 上层筛的孔径为 2.0mm?5.0mm，中层 为 1.0 mm，下层为 0.5 mm, 使用时将 其与漩涡分选装置配合。 ;;3.2 采样操作 3.2.1 采泥 a) 面积为0.05m2的采泥器，每站需采集 4-5个样品；0.1m2的采泥器，每站需采 2?4 个样品。 b) 泥样淘洗 采用漩涡分选装置淘洗时，将泥样分批倒入筒体，并将分流龙头开关调节至较大颗粒沉积物不致搅起溢出筒体。 c) 所有生物样品，包括生物残渣，均应收集并计入定量分析。 3.2.2 拖网 a) 调查船航速在2kn左右，航向稳定后投网。拖网绳长一般为水深的3倍，近岸浅水区应为水深3倍以上，拖网时间为15min。 b) 尽可能地收集所采到的所有生物种类，并记录生物量优势种类的重量。取样结束后，必须仔细清除网衣上的遗留生物，不致将其带入下一站所采生物之中。 ;潮间带取样： 潮间带生物采样必须在大潮期间进行； 根据当地的潮汐水位参数或岸滩生物的垂直分布，将潮间带划分为高潮区、中潮区和低潮区； 在高潮区布设2站、中潮区布设3站、低潮区1站或2站。在滩面较短的潮间带，在高潮区布设1站、中潮区布设3站、低潮区1站。 ;;3.3 样品处理 3.3.1 初步分类 a) 将采泥和拖网样品应按类别、个体大小、柔软脆弱和坚硬带刺者分别装瓶。定量采泥所获样品应全部取回（包括余渣）以供计数；定性拖网所获样品，当数量大但定名准确的种类，可保留一定数量供生物学等测定，其余计数和称重后可倾弃。 b) 遇有特殊和重要生物、生态意义的标本应拍照、记述观察到的特征，并安全保存标本。 3.3.2 样品保存 采样处理结束后，除用于活体观察外，均应及时用固定液固定和保存。 a)固定液 中性甲醛溶液；丙三醇乙醇溶液； 甲醛和乙醇混合液； ; b) 固定和保存 1）采泥和拖网样品，应按类别使用不同的固定液。 暂时性保存使用体积分数为5%?7% 中性甲醛溶液保存，永久性保存应用体积分数为 75% 丙三醇乙醇溶液或体积分数为 75% 乙醇保存； 2）大型藻类一般用体积分数为6%甲醛溶液保存； 3）海绵动物先用体积分数为85%乙醇固定，后换以体积分数为75%乙醇加体积分数为5%丙三醇保存； 4）腔肠动物、纽形动物、环节动物以及部分甲壳动物先以薄荷脑或硫酸镁麻醉，后换体积分数为5%中性甲醛溶液固定。 5）个体数较大的鱼类和头足类样品（0.25kg以上），应将10%甲醛溶液注射入腹腔。棘皮动物的海胆，固定前应先刺破围口膜； 6）余渣固定时，用四氯四碘荧光素染色剂固定液，便于室内标本挑拣； c) 若按上述方法固定的样品，超过两个月未能进行分离鉴定，应更换一次固定液。 ;3.