TATB基PBX结合能的分子动力学模拟.pdfVIP

理化学学报（ 怎造蚤 匀怎葬曾怎藻 载怎藻遭葬燥） April 粤糟贼葬 孕澡赠泽援鄄悦澡蚤皂援杂蚤灶援熏 园园缘 圆员渊4 冤院425耀429 425 TATB PBX 结合能的分子动力学模拟* 1 1,2 1 3 1 黄玉成 胡应杰 肖继军 殷开梁 肖鹤鸣 1 2 3 （南京理工大学化工学院, 南京 210094; 南京晓庄学院化学系, 南京210017; 江苏工业学院化工系, 常州 213016） 摘要 用分子动力学（MD ）方法, 模拟计算了四种氟聚合 (聚偏二氟乙烯（PVDF ）、聚三氟氯乙烯（PCTFE ）、 氟橡胶（F2311)、氟树脂(F2314))与TATB(1,3,5鄄三氨基鄄2,4,6鄄三硝基苯) 晶体的相互作用. 结果发现, 四种氟聚物与 TATB 的结合能大小排序为PVDFF2311 F2314 PCTFE, 各氟聚物在TATB 不同晶面上的结合能大小排序为 (001)(010)(100), 结合能主要由分子间氢键决定. 关键词: TATB, 高聚 粘结炸药(PBX), 结合能, 分子动力学 中图分类号: O641, O643 高聚 粘结炸药 (polymer bonded explosive, 聚合物在TATB 不同晶面上的结合能. PBX)具有安全性能好、机械强度大和易于加工成型 模拟前需用TATB 晶胞建立三个面. 以Materials 等突出优点, 在国防和国民经济领域中应用广泛. 研 Studio 3.0 软件包 (Accelys:San Diego, Ca. 2004) 中 制高聚 粘结炸药(PBX) 的关键在于选择与基炸药 切割分面的方法, 沿(001)、(010) 、(100)三个晶面方 粘结强度大的高分子材料, 通常均需经大量预选配 向切面, 分别置于具周期性边界条件的三个周期箱 方的表面和力学性能的实测加以筛选[1鄄3], 耗费耗时 中. 各体系均含90 个TATB 分子, 共2160 个原子. 欠安全, 迫切期待配方设计的理论指导. 早期用酸 为区别TATB 内层和表面结构的差异, 较实际地体 碱、扩散和吸附理论等解释PBX 中炸药与高聚 间 现TATB 晶体表面的特点, 对TATB 表面作 “升温 的相互作用, 近年来已有用先进实验手段进行实测 回火”处理. 以(001)面为例, 固定其内部四层原子和 及用量子力学（QM ）和分子力学（MM ）方法从分子 次外层上下各两层苯环 骨架结构, 令最外层原子 [5鄄8] 间相互作用的角度进行研究的报导 . 然以分子 不受任何限制. 先从初始温度298 K 每20 K 升温 动力学（MD ）方法模拟计算炸药或高聚物的论著[9鄄12] 一次, 至最高温度658 K 后每20 K 降温一次, 直至 已较多, 但迄今未见用MD 模拟计算结合能的报导. 回到室温, 沿整个过程还要逐次进行MD 模拟. 原 我们选用最著名的钝感炸药TATB （1,3,5鄄三氨基鄄2, Discover 模块中需要人为地重复升温、降温并MD 4,6鄄三硝基苯）为基, 选择四种典型含氟聚合物为粘 模拟等一系列繁琐操作, 我们以btcl 语言自编程序, 结剂, 模拟构成PBX. 通过MD 计算, 发现不同氟 使“升温回火”过程一次性交付微机自动进行, 减小 聚物在TATB 不