化验工初级、中级、高级习题(仅供参考)11.docVIP

初 工 级 习 题 一 、填空题 1 A元素的负二价离子和B元素的正二价离子的最外层电子层结构均为3·3pA元素在周期表中处于第 三 周期、第 VIA 族，B元素处于第 四 周期、第 II A 族。A元素是 S 元素 ，B 元素为 Ca 元素。 [::]2ˉ 是带2 个负电荷的硫离子的电子式， 它表示硫原子获得2个电子后形成的带电微粒。 在金属活动顺序表[H] 前面的金属能溶于稀HCL生成氢气和氯化物。 由于水分子中，两个氢原子与氧原子的不对称性，又由于O—H键具有强极性，所以水分子是强极性分子。 一批有机化工产品工7300瓶，每10瓶装一箱，如果以每一箱为一个采样单元则应采28 箱入样。 样品的采样量应至少满足三次全项重复检验的需要，满足保留样品的需要，满足制样预处理的需要。 实验室用水的制备方法主要有 蒸馏 法和 离子交换 法，除此之外还有 电渗析 法等。一般实验室用水应符合GB6682—92?分析实验室用水规格和试验方法?标准中规定的 三 级水。 用纯水洗涤玻璃器皿时，使其既干净又节约用水的方法原则是 少量多次。 进行滴定管检定时，每点应做 2 平行，平行测定结果要求不大于被检容量允差的?，以其平均值报出结果。报出结果应保留2位小数。 量筒、量杯属于玻璃量器，其材质组分中（二氧化硅）较高，而（耐热性）较低，故不能用来做 烧器 或 加热。 我过化学试剂标准规定基准试剂分为 C 级和 D 级两种，它们的主含量分别为99.98%~100.02%和99.95%~100.05%。一般实验用 D 级基准即可。 制剂是指不含某种杂质的水或溶液 ，制品是指自制的固体试剂或特用的试纸。 物质的量浓度 ( c ) 是指物质B的物质的量(n) 除于 混合物的体积(V)。 溶液浓度的表示一律使用 法定计量 单位。标准滴定溶液的浓度用物质的量浓度表示，某些情况下也可表示为 质量 浓度。标准溶液的浓度均应以克每升或其分倍数表示。 按溶液的状态不同，溶液可分为 固体 溶液， 液体 溶液 和 气体 溶液。 配制好的溶液瓶上应粘贴标签内容包括品名、浓度、配制时间等。标准滴定溶液和标准溶液以及一些特殊溶液应标出有效期。 在烧杯中溶样时，应加盖表面皿，加入溶剂时应从 烧杯嘴 缓缓注入，轻摇烧杯，如反应激烈，应 少量多次 加入溶剂。 在容量瓶中稀释溶液时，当稀释到总容积的 ? 处时应平摇几次，做初步混匀，这是为了缓冲溶解过程中的物理、化学变化，以保证最终体积的准确性。 进行滴定时，滴定速度以8~10mL/min为宜（或3~4滴/秒）切不可成 直线 放下。滴定时大幅度甩动锥形瓶或 不摇 锥形瓶都是不规范的。 在重量分析中，应用最普遍而又最重要的方法是 沉淀重量 法，其次是气化法。 -----------是 无定 形沉淀，应选用 快速 滤纸过滤。 做为重量分析用的沉淀剂应是 易分解，易挥发 的物质，在灼烧时可自沉淀中将其除去，同时应具有特效 性。 今有AgNaCO试样，以甲基橙为指示剂，以浓度为c（单位：mol/L，以其化学式为基本单位）的盐酸标准滴定溶液滴定，用去BmL，已知NaCO的相对分子质量为106.0,则w NaCO/%=。 欲测水的总硬度，应以氨-氯化铵为缓冲溶液，在pH=10 时以铬黑T为指示剂。用EDTA滴定。总硬度以mmol/L表示。 比色分析法可分为目视比色法，光电比色法，分光光度法三种，其中分光光度法可在可见光和紫外光区进行测定。 气相色谱分析中，在正常操作条件下仅有载气通过检测器时产生的响应信号曲线称为 基线 。保留时间是组分从 进样 到 出现峰最大值 所需的时间，不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的时间称为死时间。峰高是指从 峰最大值 到 峰底 的距离。 进行分光光度测定时，在吸收曲线的 最大吸收波长 处进行测定灵敏度最高。 原始记录错误的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正确的，这是忽视了原始记录的 原始 性、 真实 性。应在要更改的一组数据上划一横线，要保持原来数字能明显辨认，在近旁书写正确的数字，更改率每月应小于1%。 国际单位制的代号是IS。它的7个基本单位的单位名称和符号为：米（m），千克（kg），秒（s），安培（A），开尔文（K），摩尔（mol），坎德拉（cd）. 帕斯卡是1牛顿的力均匀、垂直地作用在1m的面上所产生的压力。 企业的质量监督检验机构既承担企业 生产过程中的检验 任务，又代表国家质量监督部门对企业生产的产品质量进行监督。 32 原子核中的质子是质量等于 一个单位 的、带 正 电荷的微粒，原子核中的质子数= 核电荷数 = 核外电子数 = 相对原子质量-中子数 。 33 金属元素原子的最外层电子一般少于 4 个， 在化学反应中容易 失去 电子；