江都渐冻人求助.pptVIP

扬州江都渐冻人网上求助： 让小孩继续读书 新华网南京3月2日电（杨梦奎吴森生）日前，扬州市江都区仙女镇人许永在网上发帖称，其被诊为ALS患者，家里因病而穷，希望政府和社会给予适当帮助，能让他看到活下去的希望，能让小孩有继续读书的希望。 谈到未来，许永一脸茫然。 2月28日，本网在许永家了解到，他今年39岁，镇西村人，此前做油漆工为生，其妻平时帮人家烧饭，家里一个小孩正读初中，一家人的日子还凑合得过去。2014年，许永出现“说话不利索、饮水呛咳”等症状，当年11月在南京脑科医院被确诊为“原发性侧索硬化”，并住院治疗了一段时间，因费用昂贵，许永在病症有所好转后出院。许永说，这个病目前没有有效的治疗办法，需要终生用药，一年治疗的费用保守在20万元左右，况且这些药都不能走医保。“这个病缠身后，就不能从事工作，没有了收入来源，小孩以后上学怎么办。”许永说，目前这个病症就是ALS（渐冻人症）的雏形，希望政府和社会给予适当帮助。 AlS病，全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”，英国人也叫“运动神经细胞病”。这是无法治愈而且致命的病。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，依临床症状大致可分为两型： 1.肢体起病型 症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。 2.延髓起病型 在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。 * *