- 6
- 0
- 约2.28万字
- 约 34页
- 2017-09-28 发布于浙江
- 举报
大 连 民 族 学 院 本 科 毕 业 论 文
姜黄素芳基双胍衍生物及电化学性质
摘 要
姜黄素作为一种有效的抗癌剂,具有抗肿瘤谱广、多靶点、能逆转肿瘤多药耐药性等特点。尤其是姜黄素确切的抗肿瘤活性、简单的结构及易于合成、改造等优点,使之成为备受瞩目的药物开发先导物。合理地进行姜黄素的结构衍生化,实现结构和优良性能的有效协调一直是姜黄素应用研究的热点问题。双胍类降糖药可以抑制肝糖元异生,减少葡萄糖的来源,增强组织对葡萄糖的摄取和利用,提高胰岛素敏感性,抑制胰高血糖素的释放,对胰岛功能正常或已丧失的糖尿病病人均有降血糖作用。将姜黄素和双胍衍生物的生物活性有效融合,实现一药双能或多能,并开展姜黄素双胍衍生物的性能研究,以确定衍生物孪药化的实效性,具有重要的理论和实际意义。
本文以苯胺、苄胺、萘胺、双氰胺和姜黄素为基本原料,合成了3个姜黄素芳基双胍衍生物,经红外光谱、核磁共振波谱等方法进行了结构表征,证明为目标化合物。利用电化学工作站研究了姜黄素芳基双胍衍生物的电化学性质。结果表明,姜黄素芳基双胍衍生物均具有良好的氧化-还原反应性能,其中姜黄素苯胺双胍衍生物的扫描速率与氧化峰电流的关系为I=5×10-8v+6×10-7(R2=0.9988),姜黄素苄胺双胍衍生物的扫描速率与氧化峰电流的关系为I=3×10-8v+4×10-7(R2=0.9961),姜黄素萘胺双胍衍生物的扫描速率与
原创力文档

文档评论(0)