必修3期末考试考试卷及答案.docVIP

2013—2014学年度第一学期高二生物期末试题 （考试时间：120分钟 ） 命题人：徐兴婵 一·选择题 （共60分，每题3分） 1.具有100个碱基对的1个DNA分子区段,内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制两次，需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（ ） A.60个 B.80个 C.120个 D.180个 2.用秋水仙素处理幼苗，所不能引起的变化是（ ） ①.提高突变频率 ②.获得无籽果实 ③.大幅度的改良某些性状 ④.抑制有丝分裂中纺锤体的形成 ⑤.获得单倍体植株 A.①②③　　　　B.②④⑤　　　C.②⑤　　　D.①③ 3.在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因类型AA的个体占24％，基因型为Aa的个体占72％，基因型为aa的个体占4％，那么基因A和基因a的频率分别是（ ） A.24％、72％ B.36％、64％ C.57％、43％ D.60％、40％ 4.在二倍体生物中，可能含有一个染色体组的细胞是（ ） A.子房壁细胞 B.珠被细胞 C.花粉细胞 D.柱头细胞 5．下图为三个处于分裂期细胞的示意图，下列叙述中正确的是( ) A．甲可能是丙的子细胞 B．甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体 C．甲、乙、丙三个细胞均含有4条染色体 D．乙、丙细胞不可能来自同一个体 6．已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是( ) A B C D 7．下列对实验的相关叙述，正确的是( ) A．探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定 B．纸层析法分离叶绿体色素的实验结果表明，叶绿b在层析液中溶解度最低 C．调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计 D．鉴定蛋白质时，应将双缩脲试剂A液和B液混合以后再加入待检组织样液中 8．人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者( ) A．分别存在于不同组织的细胞中 B．均在细胞核内转录和翻译 C．均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制 D．转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸 9．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( ) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 10．有关基因的说法正确的是( ) = 1 \* GB3 ①基因突变是新基因产生的途径 = 2 \* GB3 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息 = 3 \* GB3 ③分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律 = 4 \* GB3 ④基因突变发生在体细胞中，则不能遗传 = 5 \* GB3 ⑤种群中基因频率的改变不一定会导致新物种的形成 A． = 1 \* GB3 ① = 2 \* GB3 ② = 3 \* GB3 ③ = 4 \* GB3 ④ B． = 1 \* GB3 ① = 2 \* GB3 ② = 3 \* GB3 ③ = 5 \* GB3 ⑤ C． = 1 \* GB3 ① = 2 \* GB3 ② = 4 \* GB3 ④ = 5 \* GB3 ⑤ D． = 1 \* GB3 ① = 3 \* GB3 ③ = 4 \* GB3 ④ = 5 \* GB3 ⑤ 11．下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是( ) A．Ⅲ-2为患病男孩的概率是50% B．该病为常染色体显性遗传病 C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50% D．该病为X染色体显性遗传病 12.基因自由组合规律的叙述不正确的是（ ） A.子二代性状的分离比为9：3：3：1 B.减数分裂形成配子时等位基因分离的同时，非等位基因自由组合 C.测交后代的分离比为1：1：1：1 D.子二代出现与亲本性状不同的新类型 13．下列有关正常动物体细胞有丝分裂间期的叙述，错误的是 A．分裂间期发生DNA复制 B．分裂间期有蛋白质合成 C．分裂间期有RNA合成 D．分裂间期有逆转录发生 14．某生物碱基中嘌呤总数为56％，嘧啶总数为44％，此生物不可能是 （ ） A．噬菌体 B．烟草花叶病毒