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营养学方案设计模板

(实验报告格式) 封 皮 页 具体要求 (??样品中)营养成分综合分析 1实验目的 1、掌握测定食品中(水分、灰分、脂肪、蛋白质、粗纤维、还原糖六大)营养成分的原理和方法。 2、了解并熟悉(相关仪器)的使用方法。 3、通过对被测试样中(六大成分)的测定,评定被检试样的品质。 4、通过对(苹果、苹果汁、苹果罐头)中(蛋白质、脂肪、还原糖、水分、灰分、粗纤维)的测定分析,比较三种加工工艺营养素的损失情况。 2实验原理 食品样品营养分成的综合分析,主要是针对食品中的水分、灰分、脂肪、蛋白质、糖类、粗纤维素的成分分析,采用的实验方法为国标(GB)中的标准方法。 (1)食品中的水分是指在100℃左右直接干燥的情况下,所失去物质的总量食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氮与硫酸结合生成硫酸铵然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量在硫酸作用下,样品中的糖、淀粉、果胶质和半纤维素经水解除去后,再用碱处理,除去蛋白质及脂肪酸,遗留的残渣为粗纤维如其中含有不溶于酸碱的杂质,可灰化后除去样品经除去蛋自质后,在加热的条件下,直接滴定已标定过的碱性酒石酸铜液(费林试剂),以次甲基蓝为指示剂,根据样品消耗的体积,计算还原糖量 3.2试验方法 3.2.1水分含量测定---国标GB法 3.2.1.1试剂   1、6N盐酸:量取100ml盐酸,加水稀释至200ml。  2、6N氢氧化钠溶液:称取24g氢氧化钠,加水溶解并稀释至100ml。 3、海砂:取用水洗去泥土的海砂或河砂,先用6N盐酸煮沸0.5h,用水洗至中性,再用6N氢氧化钠溶液煮沸0.5h,用水洗至中性,经105℃干燥备用。 3.2.1.2仪器设备 1、恒温干燥箱1个;2、分析天平1个;3、扁形称量瓶3个。 3.2.1.3操作步骤与实验数据表格设计 1. 称量瓶的重量 取三只玻璃制的扁形称量瓶编号分别为A,B,C,置于105℃干燥箱中,瓶盖斜支于瓶边,加热1.0h,取出盖好,置干燥器内冷却0.5h,称量,并重复干燥至恒量。 表1 称量瓶的恒重称量过程 称量瓶编号 第一次称重 第二次称重 第三次称重 A B C 平均值 RSD(%) 注: 恒重要求为,干燥至前后两次质量差不超过2mg,即为恒量。 2.称量瓶加样品的重量 称取2.00~10.0g切碎或磨细的样品,放入此称量瓶中,样品厚度约为5mm。加盖,精密称量后,置95~105℃干燥箱中,瓶盖斜支于瓶边,干燥2~4h后,盖好取出,放入干燥器内冷却0.5h后称量。然后再放入95~105℃干燥箱中干燥1h左右,取出,放干燥器内冷却0.5h后再称量。 X1=×100  式中:X1——样品中水分的含量,%; m1——称量瓶(或蒸发皿加海砂、玻棒)和样品的质量,g; m2——称量瓶(或蒸发皿加海砂、玻棒)和样品干燥后的质量,g; m3——称量瓶(或蒸发皿加海砂、玻棒)的质量,g。 表2 称量瓶加样品的恒重称量过程 称量瓶编号 第一次称重 第二次称重 第三次称重 A B C 平均值 RSD(%) 注: 恒重要求为,干燥至前后两次质量差不超过2mg,即为恒量。 3.样品中水分的测定结果与分析 表3 水分含量测定结果与分析 样品 A瓶水分的含量(%) B瓶水分的含量(%) C瓶水分的含量(%) 平均值 原料名称? 3.2.2灰分含量测定---国标GB法 3.2.2.1仪器设备 1、高温炉1个;2、万能粉碎机;3、坩埚3个;4、坩埚钳1个;5、电炉1个。 3.2.2.2操作步骤与实验数据表格设计 1瓷坩埚的称重 取三支大小适宜的瓷坩埚A,B,C置高温炉中,在600℃下灼烧0.5h,冷至200℃以下后,取出,放入干燥器中冷至室温,精密称量,并重复灼烧至恒量。 表4 瓷坩埚的恒重称量过程 瓷坩埚编号 第一次称重 第二次称重 第三次称重 A B C 平均值 RSD(%) 注: 恒重要求为,干燥至前后两次质量差不超过0.5mg,即为恒量。 加入2~3g固体样品或5~10g液体样品后,精密称量。 液体样品须先在沸水浴上蒸干。固体或蒸干后的样品,先以小火加热使样品充分炭化至无烟,然后置高温炉中,在550~600℃灼烧至无炭粒,即灰化完全。冷至200℃以下后取出放入干燥器中冷却至室温,称量。重复灼烧至前后两次称量相差不超过0.5mg为恒量。   X= ×100 式中: X——样品中灰分的含量,%;   m1——坩埚和灰分的质量,g;   m2——坩埚的质量,g;   m3——坩埚和样品的质量,g。 表5瓷坩埚加样品的恒重称量过程 瓷坩埚编号 第一次

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