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catalyst and catalysis催化剂与催化作用（催化剂和催化催化剂与催化作用） 催化剂和催化作用 催化剂与催化作用 催化剂可以提高特定反应的速率没有用了。催化剂可以加入到反应中，然后在反应发生后被回收和再利用。 催化剂可以提高特定反应速率而自身却不会被消耗掉催化剂可以被添加到反应中，在反应发生后可再回收再利用。 的动作或过程的催化剂可以提高反应速率叫做催化。对反应速率的研究以及它们在实验中的变化是如何被称为动力学的。 催化剂可以提高反应速度，这一过程称为催化作用。研究反应速率以及它们如何在实验中控制反应的速率被称之为动力学。 大多数化学反应发生的一系列步骤。这一系列的步骤称为途径或机制。每一步都称为一个基本步骤。在一个通路基本步骤确定反应速率最慢。 大多数化学反应都是由一系列的反应步骤所构成。这一系列反应步骤称为反应途径或反应机理。每个单独的反应步骤称为一个基元反应步骤。最慢的一个基元反应步骤觉定了整个反应速率。 反应速率是反应物消失和产物出现在化学反应中的速率，更确切地说，是反应物和产物在一定时间内浓度的变化。 反应速率就是指在化学反应中反应物消耗和产物生成的速率，或更具体地说，是在一定的时间内反应物和产物的浓度的变化。 在反应过程中，反应物进入一个过渡状态，不再是反应物，但还不是产物。在这个过渡状态，他们从所谓的活化络合物。 连续循环反应中，反应物首先生成过渡状态产物，这时它们不再是反应物，但也不是产物。过渡产物被称之为活化化合物。 活化复合物的活性较低，具有反应物和产物的部分键合特性。达到这种过渡状态所需的能量和在反应中形成活化络合物的能量称为活化能。 活化络合物是短暂存在的，同时具有反应物和产物的部分粘合特性为了达到这一过渡的状态形成了复杂的反应活性所需的能量，称为活化能。 为了发生反应的活化能要达到。催化剂通过降低反应所需的活化能来提高反应速率。催化剂形成了比未催化形成的络合物更低的能量的活化络合物。 要使一个反应能够进行，必须提供该反应所需的活化能。催化剂之所以能够增加反应速率，就是通过降低反应物所需要活化能。有催化剂参与的活性化合物比无催化参与的反应所需要的活化能量低。 这提供了一种新的途径的反应需要较少的能量。虽然催化剂降低了所需的活化能，但不影响反应平衡或热力学。 催化剂提供了一个需要较少活化能的新反应途径虽然催化剂降低了活化所需的能量，但它不会影响反应平衡和热力学。 在一个途径的整个化学方程式中，催化剂是不存在的，因为这个机制涉及一个基本步骤，在这个过程中催化剂被消耗，另一个步骤被再生。 催化剂不会出现在化学方程式中，因为整个反应过程中有些基元反应步骤消耗了催化剂，而另外一些基元反应步骤又再生了催化剂。 存在于各种化学反应的催化剂。一种特殊的催化剂可分为两大类之一：（一）齐次；（ii）异构的。与反应途径中所涉及的反应物和产物处于同一阶段的催化剂称为均相催化剂。 催化剂存在于各种化学反应。可具体将催化剂分为之两大类：（一）均相；（二多相一种催化剂，在与反应物和反应途径涉及的产物具有相同的相称为均相催化剂）。 当催化剂存在于反应物的不同阶段时，称为非均相催化剂。例如，镍是植物油加氢催化剂。 如果催化剂与反应物或者产物不是同一个相，那么这种催化剂被称为多相催化剂例如，植物油氢化的催化剂镍。 镍是固体，而石油是一种液体，因此镍是一种多相催化剂。使用非均相催化剂的一个优点是它们很容易从反应物和产物中分离出来。 镍是固体，而石油是一种液体，因此镍是一种多相催化剂。使用多相催化剂的优点是能够方便地从反应物和生产物的中分离出来。 金属经常被用作非均相催化剂，因为许多反应物吸附到金属表面，增加反应物的浓度，从而提高反应速率。 金属通常被用来作为多相催化剂，因为许多反应物都容易吸附在金属表面，增加反应物浓度，因此，提高反应速率。 金属与其它分子之间的离子相互作用可以用来指导反应物的取向，使它们彼此反应更好，或者稳定带电反应的过渡态。金属也可以通过改变金属离子的氧化状态来提高氧化还原反应的速率。 金属离子和其他分子的离子相互作用可以影响反应物所涉及的反应方向，使他们更好地反应，或者能够使反应过程中的带电过渡态更加稳定。金属也能加快氧化还原反应是因为过渡金属是多价态。 另一组催化剂被称为酶。酶是蛋白质，因此具有高度折叠的三维结构。 另一组催化剂被称为酶酶是蛋白质，因此具有高度折叠的三维立体构型。 这种构型使酶特别针对特定的反应或反应类型。酶往往更活跃，也就是说，它们在环境温度下比合成催化剂更快地催化反应。 这种三维立体构型使得酶在特丁的反应或者某一类反应中起到催化的作用。酶活性更高，也就是说，在常温下它们催化的反应的效率比合成催化剂还要好。 有许多反应可以进行催化。过氧化氢的分解是一个例子，过氧化氢在不催化的情况下，