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血液制品在质量监督中的问题分析-邓峰
血液制品
在质量监督中的问题分析
2015 11
年 月
主要内容
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第二级
1 基本概况
2 血液制品批签发开展
3 质量监督中发现的问题
4 工作体会
5 展望
1 基本概况
定义
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第二级
血液制品(Blood Products)
——由健康人血浆或经特异免疫的人血浆,经分离、提纯或重
组DNA技术制成的血浆蛋白组分,以及血液细胞有形成分,如人血
白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子(天然或重组)。用于治疗
和被动免疫预防。 (《中国药典》2010年版 三部)
——指源自人类血液或血浆的治疗产品,如人血白蛋白、人免
疫球蛋白、人凝血因子等。 (《中国药典》2015年版 三部)
1 基本概况
分类
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第二级 人血白蛋白
人免疫球蛋白
乙型肝炎人免疫球蛋白
狂犬病人免疫球蛋白
破伤风人免疫球蛋白
静注人免疫球蛋白(pH4)
人凝血因子VIII
人纤维蛋白原
人凝血酶原复合物
人纤维蛋白粘合剂 (2015年版新增)
1 基本概况
批签发授权机构
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第二级 国家食品药品监督
管理总局
中检院
北京 上海 广东 吉林 湖北 四川 甘肃
药检所 药检所 药检所 药检所 药检所 药检所 药检所
—— 《关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告》
(国食药监注【2004】509号)
1 基本概况
我所授权批签发管辖范围
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进口:广州口岸
第二级
国产:广东、广西、海南
辖区生产企业
生产企业 年投浆量(吨) 品种数
深圳卫光生物制品股份有限公司 250~300 6
广东双林生物制药有限公司 200~250 6
广东丹霞生物制药有限公司 ~50 1
广东卫伦生物制药有限公司 50 4
1 基本概况
辖区企业主要品种
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第二级
品种 生产企业
人血白蛋白 卫光
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