第一章、高分子及链结构.ppt

第一章 高分子链的结构; 化学组成 单体单元键合 近程结构 单个高分子链的键接（交联与支化） 单体单元主体构型（空间排列）  高分子链结构   高分子的大小（分子量） 远程结构  高分子的形态（构象） 晶态（Crystalline） 非晶态（Non—crystalline） 高分子聚集态结构 取向态（orientatim） 液晶态（Liquid crystals）  织态（texture）;第一节 高分子的近程结构;加聚;缩聚 ;;1-1-1 碳链高分子;;1-1-2 杂链高分子;;;1-1-3元素高分子;;1-1-4 梯形聚合物;;1-2 键接结构;1-2-2 双烯类单体;;1-3 高分子链的构型;立体异构的分类;;;例如;立体异构的分类;小分子;大分子：;;三种键接方式（P12）;1-3-2举例说明;;;分子的立体构型不同，导致材料性能差异;;1-4高分子链的支化与交联 ;1-４-１线型大分子链 ;1-４-２支链形高分子;以PE为例;支化度的表征;１-４-３网状（交联）大分子;交联高分子的表征;应用：;应用;线型、支化、网状分子的性能差别 ;1-5 共聚物（copolymer）;1-5-1 无规共聚（random）;;1-5-2 嵌段共聚（block）;;;1-5-3 接枝共聚（graft）;;1-5-4 交替共聚（alternating）;1-5-5 共聚物结构的表征;第二节 高分子的远程结构 （long-range structure） ;2-1 高分子链的柔顺性(flexibility） ;2-2-1 低分子的内旋转;H;;顺 式;;2-1-2高分子链的内旋转及柔顺性的本质;X;一．理想情况下;一．理想情况下;①（1）键自转带动（2）键公转，（2）键的轨迹是圆锥面，C3可在圆锥面上出现的位置假定为m个。②（2）键自转带动（3）键公转，（3）键的轨迹同样是圆锥面，C4可在圆锥面上出现的位置假定也为m个。③当只考虑（2）自转、不考虑它公转时，则C4有m 个位置可出现，如果也考虑（2）的公转，则C4就有m2个位置可出现。④以此类推，对于第i键上的第i+1个原子来讲，如果考虑所有键的公转和自转，则他它上面的原子的出现位置是mi-1个。;第（2）键上（C3）出现的位置为m2-1=m第（3）键上（C4）出现的位置为m3-1= m2 第（4）键上（C5）出现的位置为m4-1=m3……第（i）键上（Ci+1）出现的位置为;二．实际上;三．“链段”的概念;链段的定义;高分子的柔顺性的实质;2-2高分子链的柔顺性的定量描述和构象统计理论;1.大分子链尺寸的表示方法;1）均方末端距（线型分子） (mean square end to end distance );理解：;2）均方旋转半径 (支化分子); Z ——高分子链的链段总数箭头末端 ——每个链段的质量中心 ——大分子链的质量中心 ——大分子质量中心到第i个质点的距离;3）“链段”长度;2. 柔顺性的表示法;（1）空间位阻参数（刚性因子）;θ条件;θ条件;（2）分子无扰尺寸;（3）链段长度;2-2-2构象统计理论;2-3影响高分子链柔性的结构因素;2-3-1 主链结构;2-3-1 主链结构;