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　　探讨波谱论文 探讨波谱论文导读：碱信号;良性肿瘤可正常或升高;恶性肿瘤治疗过程中胆碱信号强度的变化总是先于肿瘤大小的变化，若经有效治疗，则其峰值及浓度可逐渐降低。2.3枸橼酸盐（Citrate）枸橼酸盐是正常前列腺腺体或良性增生前列腺（BPH）腺体内含量较为丰富的一种物质，其较高大的共振峰约在2.62ppm处，而前列腺癌内其含量明显减低或缺如，结合前列腺癌时 磁共振波谱分析在体部肿瘤中的应用进展 【关键词】 磁共振 磁共振波谱分析（Magic resonance spectroscopy，MRS）是活体检测体内物质代谢及生化物质含量唯一的无创性检查技术，近年来发展迅速，已广泛应用于评价人体组织肿瘤的发生及发展 ［1，2］ 。MRS的发展使影像诊断学逐步深入到细胞生化代谢水平。研究表明，MRS具有很高的鉴别肿瘤能力，有望成为诊断肿瘤的重要工具 ［1，2］ 。脑是MRS研究最多的器官，其临床应用日臻成熟，而MRS在体部肿瘤的应用才刚刚起步，本文仅就MRS的基本原理及其在体部肿瘤中的应用作一综述。 1 磁共振波谱分析（MRS）的基本原理及成像技术 具有核磁共振现象的原子核，当接受一个90°射频脉冲时，使它们从Z轴自旋到X轴上，停止射频脉冲后，自旋核便以运动方式回到它们原来的Z轴位置，称为驰豫（relaxˉation），接受线圈在驰豫时间内能接受到一种随时间变化而呈指数衰减的信号―自由感应衰减信号（free indication deˉcay，FID）经过傅里叶转换产生了按频率分布的函数图，即磁共振波谱 ［2～4］ 。 MRS与MRI的基本原理相似，但在信号采集及后处理方面存在较大的差异。MRI提供给临床医生直观的解剖图像，而MRS提供的是复杂的波谱曲线，是定量的化学信息。MRI检查时尽量抑制其化学位移，而MRS却是充分利用化学位移中的微小变化来采集信息。 由于不同化合物中原子核的化学位移不同，可根据MR波谱中其共振峰（化学位移）的位置不同而加以鉴别。化学位移的大小以磁共振频率的百万分之一（ppm）表示，MR波谱中以横坐标来表示，纵坐标代表代谢产物的信号强度单位。共振波峰的描述指标有:共振频率、峰高、半峰高处线宽以及波峰积分面积等。共振频率即共振峰的位置（以ppm表示）。峰高及波峰积分面积与共振原子核的数目成正比，代表化合物的浓度，可进一步进行定量分析;半峰高处线宽反映驰豫时间。 目前用于生物体检测的原子核有 1 H、 31 P、 13 C、 19 F、 23 Na、 39 K等，其中人体内 1 H、 31 P两种原子核的自然含量最高，并存在于一些颇具临床意义的化合物中，故最常用于MR波谱分析。尽管 1 H和 31 P波谱都在使用（其中 31 P波谱能评价组织代谢能的， 1 H波谱能提供髓磷质、细胞膜及代谢活性成分等的信息），但 1 H波谱磁敏感性较 31 P波谱高，因此信号更强，有更高的空间分辨率，其空间分 辨率可提高至0.24～0.7cm 3 ，而 31 P波谱其空间分辨率才8cm 3 ，而且 1 H波谱可用临床1.5TMR系统及常规表面线圈即可获得，而其它代谢产物的MRS则需要复杂的专用表面线圈 ［3～5］ ，所以 1 H最常用于MR波谱分析，并作为基准物来分析各种化学环境中的 1 H波谱以确定化学物质成分或研究物质分子结构。原子核的自然丰度和固有敏感性及其在生物体内的浓度是影响MRS检测敏感性的主要生物学因素，硬件上要求高场强、高均匀度。MRS检测的敏感性与场强的2/3次方成正比，场强越高，敏感性及分辨率越高;均匀的磁场是获得高分辨率波谱的必要条件，由于磁场不均匀造成的伪影，可使波谱峰值变形并使波谱质量明显降低，因此，MRS检测前必须进行匀场，磁场均匀度越高越好。 在体MRS检测时一个重要技术就是将检测范围局限在一定容积的兴趣区（ROI）内，即空间定位技术。这样才能对病变区域的改变进行分析，并且与MRI检查结果相结合进行综合分析，以提高ROI区域内化合物检测的敏感性，减少部分容积效应。目前研究人体 1 H波谱最小ROI可达到0.24～0.7cm 3 。现常用的空间定位方法有:深部分辨表面线圈波谱分析法（DRESS）、点分辨表面线圈波谱分析法（PRESS）、空间分辨波谱分析法（SPARS）以及激励回波探测法（STEAM）。STEAM和PRESS是最常用的脉冲序列，用三维层面选择射频脉冲来激发三维立体空间。STEAM序列的优点是既可使用长T E ，也可使用短T E ，使用短T E 不仅可大大缩短扫描时间。STEAM序列对运动更为敏感，而PRESS序列对运动不太敏感。 目前MRS成像多采用单容积波谱分析（Single volume spectroscopy，SV），SV技术即采