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　　有关于gmp论文要求及格式 强调版 有关于gmp论文要求及格式 强调版_论文范文导读： 学号： 20104084130 中国医药市场普药营销策略 学生张仁庆 指导教师：陈志宝 所在学院：生命科学技术学院 专 业：制药工程 中 国 ·大 庆 2014 年 11 月 盐酸氯普鲁卡因的合成工艺设计摘要：本文主要介绍盐酸氯普鲁卡因的合成工艺设计，并且对 合成工艺技术做了评估。 关键词：盐酸氯普鲁卡因的合成工艺设计；合成工艺设计Summary ： this article mainly introduces the design synthesis of proca ine hydrochloride andSynthetic technology l 水、 100ml95% 乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚 ，在空气中稳定，无臭。 因盐酸氯普 鲁 卡 因 分子结构中含有酯键， 在水溶液中， 酯键可发生水解，酯键水解 则 局 麻作用消失，溶解在盐酸中为无色的澄明液体。 1.3 用途氯普鲁卡因属于普鲁卡因 类局麻药，其麻醉强度为普鲁卡因的 2 倍 , 代 谢 速度是普鲁卡因的 5 倍 , 副作用为普鲁卡因的 1/2 ， 常用浓度为 1% ～ 3% 药液浓度 和 剂 量 由麻醉部位及 程度定，若与 1/ 200000 的肾上腺素合用，可延长吸 收 时 间和降低毒性，作用迅速、持久，氯普鲁卡因属于中短效局麻药，一般作用时 间 为 45-60min [1] 。 在所 有 的局 麻 药 中， 氯普 鲁 卡因 毒 性 最低 ，通 过 急性 毒 性 试验表明，盐酸氯普鲁卡因的 LD 5 0 为 305.1mg/kg 。 因盐酸氯普鲁卡因相对于其 他局部麻醉药具有麻醉效能强、 麻醉起效快、 作用时间短、 麻醉毒性小等优点。 (1) 盐酸氯普鲁卡因在骶管神经阻滞麻醉中的应用 骶 管 阻 滞 麻 醉 常 用 药 物 是 利 多 卡 因 和 布 比 卡 因 ,它 们 有 快 速 耐 药 性 和 神 经阻滞较差的弱点。 通过用为 3% 氯普鲁卡因组 (A 组 ) 和 2% 利多卡因组 (B 组 ) 比 较 ， A 组起效时间、痛觉 5 6 7 有关于gmp论文要求及格式 强调版_论文范文(2)导读：用强而稳定,几乎不产生快速耐药性,可安全应用于硬膜外麻醉。因为它代谢快毒性小尤其应用于剖宫产麻醉，其毒性低于利多卡因，对胎儿几乎无不良影响，所以在产科中广泛应用。任晓光等人的研究表明，3%盐酸氯普鲁卡因与2%利多卡因硬膜外麻醉效果相似，但起效、痛觉消失及痛觉恢复均较快。在其实验中未出现产妇药物中 消失时间、运 动阻滞时间、痛觉恢 复时间、运 动 恢 复 时间与对照组 比较 , 具有显著差异性，得出盐酸氯普鲁 卡因麻醉起 效快 , 运动恢复快 , 无明显毒副作用 , 可安全应用于骶管阻滞。 (2) 盐酸氯普鲁卡因在浸润麻醉中的应用 傅润乔等人用其 1% 盐酸氯普鲁卡因做局部包块切除、拔牙、痔疮、肛瘘、包 皮环切等手术的局部麻醉，并与 1% 普鲁卡因比较，发现盐酸氯普鲁卡因起效 较快 , 恢复时间一致。 (3) 盐酸氯普鲁卡因在硬膜外麻醉中的应用 盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉的报道较多 。 通过 3% 盐酸氯普鲁卡因硬膜外 麻醉与 2% 盐酸利多卡因比较，阻滞效能相当。 临床上常用的盐酸利多卡因经 常发生快速耐药现象 , 出现效减退 , 在药量掌握不当时容易产生全身中毒反 应 ; 而盐酸氯普鲁卡因几乎不 产生快速耐药性。 施行硬膜外麻醉时 ,2% 盐酸利 多卡因的临床限量为 400mg , 而盐酸氯普鲁卡因的临床限量为 800-1000mg , 可控性好。 在临床应用中 , 未发现盐酸氯普鲁卡因有任何不良反应 , 其特点为 毒性小 , 起效快 , 镇痛和肌松作用强而稳定 , 几乎不产生快速耐药性 , 可安全应 用于硬膜外麻醉。 因为它代谢快毒性小尤其应用于剖宫产麻醉，其毒性低于 利多卡因，对胎儿几乎无不良影响，所以在产科中广泛应用。 任晓光等人的 研究表明， 3% 盐酸氯普鲁卡因与 2% 利多卡因硬膜外麻醉效果相似，但起效、 痛觉消失及痛觉恢复均较快。 在其实验中 未出现产妇药物中毒、胎儿宫内窘 迫及产后新生儿评分低等异常情况。 Columb MO 等人采用先前规定的最低局 部麻醉药用量的 50% 的浓度的盐酸氯普鲁卡因对 36 名临产孕妇进行硬脑膜外 麻醉，使子宫颈扩张不超过 7cm ，达到预期研究目的。 又有研究表明对 261 孕 妇注射 12mL1% 的盐酸氯普鲁卡因溶液（内含 1 ：200000 的肾上腺素） ，取得较 好的疼痛减轻效果的占 83% 。 (4) 盐酸氯普鲁卡因在口腔及其它方面的临床应用 盐酸氯普鲁卡因注射液可用于口腔各类小手