10.1伴性遗传习题解题方法的总结.docVIP

有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结 人类遗传病的判定 解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断： 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 无中生有为隐性 有中生无为显性 有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。有连续性的往往是显性致病基因控制的遗传病；不连续的则由隐性致病基因控制 以下是几种常见的家系图谱，仅供参考 图 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常隐 无中生有为隐性；女患的父亲正常可否定伴性遗传 隔代遗传男女发病率相等 常显 有中生无为显性：男患的女儿正常可否定伴性遗传 连续遗传男女发病率相等 常隐或X隐 无中生有为隐性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑 隔代遗传 常显或X显 有中生无为显性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑 连续遗传 最可能X显 父亲有病女儿全有病最可能X显 连续遗传患者女性多于男性 非X隐 女性患者的儿子正常可以否定伴X隐性遗传 隔代遗传 练习： 1. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ） A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系 D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4 2. （2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ） A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 3. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（ ） A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病 【答案】1A 2C 3C 4.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题： （1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。 （2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 。 （3）Ⅱ—2的基因型可能是 。 （4）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。 【参考答案】（1）常，隐 （2）1 （3）Aa （4）1／12 5：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断： （１）甲病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上 （2）乙病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上。 （3）Ⅲ-２的基因型是　　　　　　　　。 （4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是　　　　。 A．15/24 B．1/12 C．7/12 D．7/24 【参考答案（１）显　常　（2）隐　X　　（3）AaXbY　　（4）C B Ｄ A （1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。 （3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 【参考答案（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。 （1）甲种遗传病的遗传方式为___________。 （2）乙种遗传病的遗传方式为___________。 （3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。 （4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的