从而促进PAHs（菲和芘）的去除.PPT

汇报人：刘宏艳 2013.10.16 多环芳烃原位修复 的相关研究 目 录 1 2 3 沉水植物微齿眼子菜对菲的去除 及其对菲暴露的生理效应 根系渗氧对红树植物去除 多环芳烃的作用研究 实验进展及计划 1、微齿眼子菜对菲的去除及其对菲暴露的生理效应 吸收 降解 4. 11 mg/ kg 和3. 43 mg / kg, 说明菲在底泥中有一定的富集. 未出现脂质过氧化 对菲污染环境的适应性 有较好的抗逆性 2、根系渗氧对红树植物去除多环芳烃的作用研究 实验一 将植物的根部洗净后放置于厌氧箱中，洗净的植物根部浸没于无氧的营养液中，将植物固定后，在表面倾覆一层约10-20 mm厚的液体石蜡以阻止氧气进入反应体系，再将无氧的柠檬酸钛溶液通过注射器注入上述反应体系中，设置不放植物的空白，并放置于光强为300μmolm-2s-1、温度为30±2℃、相对湿度为60%的人工气候箱中持续反应24小时。 反应完成后，将装有反应体系的烧杯再次转移到充满氮气的厌氧箱中，吸取各组反应体系中的溶液约1mL，用可见/紫外分光光度计测定并记录吸光度，通过柠檬酸钛浓度与吸光度的标准曲线计算出各个测定组的柠檬酸钛浓度后，用Kludze等（1994）方法计算出草本湿地植物根系的渗氧量： ROL（渗氧量）=c(y-z)/4 c代表柠檬酸钛初始体积、 y代表无植物对照组的柠檬酸钛浓度 z代表测定组柠檬酸钛浓度 柠檬酸钛比色法 最长根、茎长、根干重、茎干重、叶干重 植物幼苗在高浓度下根系呈现变粗变短及细根、根毛明显减少。特别是在100PPM下，有些幼苗根部发黑甚至烂根 红树植物的耐性指数（%）=[(总生物量)+PAHs/ (总生物量)-PAHs] 明显的种间差异 根部渗氧总量对于红树植物的生长状况起到了十分积极的作用 促进作用具有普遍性，无种间差异 实验二 根际土的去除率达到90%以上，非根际土的去除率维持在70%左右，说明植物的存在能够促进20%的多环芳烃的去除 无PAHs污染的植物砂培和水培的渗氧量差异 同种植物在不同的培养基质下ROL总量不存在显著性差异，保证了根部分泌物以及根部的微环境的理化性质及微生物环境无太大差别，不同的是根部的微氧环境不同，水培组植物根部渗出的氧气可能不会在水中停留，导致分泌液中红树植物根部渗出的氧气不能直接作用于根部环境中的PAHs ROL总量在菲和芘去除中具有重要的作用，能够引起PAHs的去除，可能通过改变PAHs（菲和芘）的存在环境，以及促进降解PAHs（菲和芘）的需氧降解菌的繁殖，从而促进PAHs（菲和芘）的去除 A：种植组与对照的差异 B：浇注分泌物与对照的差异 C：种植组与分泌物的差异 两种红树植物秋茄和桐花通过无种间差异的相关性分析表明，ROL总量和PAHs的去除之间存在显著的相关性。（R2=0.305；P＜0.05） 实验三 根部渗氧总量与光照强度呈 一定的显著正相关关系，存在种间差异 不同光照组的秋茄和桐花ROL总量分别作差和相应的PAHs（菲和芘）去除率在不同的光照条件下相互作差，利用这种差值，进行红树植物秋茄和桐花ROL总量和PAHs（菲和芘）去除率的无种间差异线性回归分析 ROL总量变化越大，PAHs降解随之变化越大 菲的降解率要小于芘的降解率 结论： （1）不同红树植物的根部渗氧总量不同，且污染物浓度越高渗氧量越小。 PAHs（菲和芘）的存在抑制了植物的生长、可能会影响到植物的根部孔隙度 （2）PAHs的含量对红树植物的生长具有明显的抑制作用，根 部渗氧量越大红树植物生长的越好。 （3）光照强度越强，根部渗氧总量越大。 （4）红树植物根部渗氧量越大，菲和芘的去除作用越明显。 红树植物根部渗氧对PAHs的耐性起到了很大作用： 1）红树植物通过根部渗氧改变了根际区域的含氧量，形成了一个小的微氧环境，保证降解PAHs的菌类的生存，从而起到很好的对PAHs去除的效果。 2）根部渗出的氧气直接作用于PAHs，导致其氧化开环，从而促进多环芳烃 的降解。 3）红树植物根部对PAHs等有机污染物具有直接吸收作用，但这部分只占很少的一部分。 3、实验进展与计划 菲（低加标） 菲（高加标） 芘（低加标） 芘（高加标） 土壤中 75.62±16.65% 84.96±3.91% 104.33±12.51% 89.35±2.97% 植物中 88.58±3.46% 93.71±4.81% 83.42±3.65% 96.08±7.12% 多环芳烃加标回收率的测定 多环芳烃降解菌的培养 操场土的降解菌培养较理想，但沉积物中降解菌的数量较少 分析原因：1、沉积物中微生物活力差 2、沉积物中好氧微生物少