石油产品闭口闪点实验操作规程
进行实验时,先将油杯盛放定量试样后,按照标准规定的条件,调节电路进行加热;
同时按照规定要求开动搅拌电机进行搅拌,保证油杯内温度均匀稳定;
当油温达到预期闪点前,通放煤气,点燃引火器,调整火焰形状,扭动旋钮,使引火器伸向油杯盖点火孔内进行点火实验;
按规定的温度间隔进行实验,直至达到闪点;
本项实验过程中严禁离开岗位,下次实验要等仪器温度下降至室温方可进行。
电子天平操作规程
天平的位置要稳定无震动并尽可能保持水平,调整水平脚,使水平泡中的气泡处于正中位置;
接通电源,显示“OFF”,预热60分钟后天平达到稳定工作状态。按ON/OFF键,天平进入自检,自检通过显示“0.0000g”,进入工作状态;
天平每天使用之前、称重操作过一段时间、搬动或移位之后都需要校准。先按“TARE”健显示0.0000g,再按“CAL”键显示CAL。在称盘中央加上校正砝码,关闭玻璃门等待天平内部自动校准。校准完毕移去校准砝码,天平稳定后显示0.0000g;
称重:在天平显示“0.0000g”时,将样品放于称盘上,关闭玻璃门。待天平稳定后,读取结果;
去皮:在天平显示“0.0000g”时,将空容器放于称盘上,称量容器重量,按“TARE”键显示“0.0000g”,给容器加上称重样品,显示样品净重值。按“TARE”键显示“0.0000g”,然后移去样品及容器,天平显示负累加值。按“TARE”键回“0.0000g”;
天平应保持清洁,防止灰尘进入天平内部。频繁使用时应连续通电,减少预热时间。不能将腐蚀性样品直接放在称量盘上。
微机碳硫自动分析仪操作规程
实验前30分钟先打开仪器电源后开24V电源开关;
打开氧气瓶及减压阀出口阀门,调节压力、氧气流量;
检查仪器气路的密封性,保证良好;
依次按“自动准备1”和“分析”键,待“通氧、对零、吸收、回复”各程序按顺序自动完成,读数,做空白实验;
将0.0100g标样置于瓷舟内送入燃烧炉,依次按下“自动准备1”和“分析”键,待分析结束鸣叫停止时,转动碳读数标尺,使读数与碳含量相同,重复标定碳含量偏差不大于0.02%,固定标尺;
用分析标样相同的方法进行试样分析,等蜂鸣器鸣叫结束,立即读取碳含量;
实验结束后,关闭氧气总阀,关闭仪器电源,先关24V电源开关,再关总电源;
做催化剂碳含量时,先做再生剂后做待生剂。
实际胶质实验操作规程
将仪器按要求放在通风良好的室内,离墙300mm;
接通电源,打开开关显示设定温度和测定温度按要求设定实验所需温度,温控仪将自动控制加热器加热;
确定加热系统正常后,按仪器说明连接气路系统,完毕后检查以防漏气;
仪器在导入空气时,先使油水分离器上的表压达到4-5kg/cm2左右,再将油水分离器稳压阀全开,然后顺时针调节仪器的气体调节阀至每支流量计流量均在1.836-2.484m3/h(600±90ml/s);
当仪器加热到规定温度、气流符合要求后放入已准备好的油样,插上喷头,即可按GB/T8019标准进行实验;
实验结束断开电源,停止供气时必须先关闭油水分离器前的阀门,否则会损坏仪器气路系统。
SP-6800A气相色谱仪操作规程
1、通气。氮气或氢气作载气(用钢瓶或发生器作气源),打开钢瓶手柄之前,一定要确保减压阀顶针松开,一次表头显示钢瓶内的压力,拧紧减压阀顶针,氮气二次表头的压力为0.4MPa,打开发生器电源;
2、加热。确定仪器载气压力表已通上氢气或氮气,打开仪器电源,按温度参数键依次设定样品分析的实际温度条件,按加热键,仪器开始自动升温,按桥流键,加上仪器分析的实际值,过一段时间后,恒温灯亮。仪器在加热的过程中,按加热键,可循环显示各部温度,按温度参数键,可显示相应温度。
按衰减,检查为001;按桥流为相应的设定值。即色谱仪的正常开机按键顺序为“加热→衰减→桥流”;
3、查看基线。打开微机电源,打开UP3000在线工作站,选择相应的通道,加载相应的方法文件,基线稳定后,用仪器粗、细调零旋钮,调到零点以上某个位置,一般是20-30毫伏;
4、分析样品。将六通阀扳到取样的位置,把球胆放到样品入的位置,换新样品时,要多冲一会,将六通阀扳到进样的位置,按工作站相应通道的遥控开关,待出完最后一个峰后,按下停止采集。查看并处理谱图,在报告中查看分析结果;
5、安全关机。停止分析后,按仪器停止键,仪器停止加热,断掉桥流,待柱温降止室温时,即可关掉载气;
更换柱子过程中:
用氢气作载气的,要用洗洁净水试漏,柱头不要有气泡。
仪器使用过程中:
1、开钢瓶手柄前,一定要松开减压阀顶针,氢气、氮气钢瓶的一次表头要剩有1MPa,氢气、氮气应该99.999%。
2、 加热、加桥流前一定要通上载气。
油浆中催化剂含量实验操作规程
取足够量具有代表性的试样;
将试样在水浴中加热至
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