十节抗药性及其治理.ppt

抗药性特点 （1）抗药性是对有害生物群体而言的（种群性）； （2）是针对某种特定的药剂而作出的反应（特定性） （3）是药剂选择的结果（选择性）； （4）是可以在群体中遗传的（可遗传性）； （5）是相对于敏感种群或正常种群而言的（相对性）。此外，应注意不要将“抗药性”和“自然耐药性”相混淆。 抗性的形成实际上是一种进化现象，至少包括3个因素： （1）变异 （2）遗传 （3）选择 选择起了定向的作用，即使基因频率向一个方向发展，逐代累加。 细胞色素P450单加氧酶的功能是催化底物分子羟基化 2. 抗药性形成的机制 五、 害虫抗药性治理 （一）害虫抗药性治理的基本原则和策略 2.杀虫剂抗性治理的策略 （1）适度治理(Moderation Manag-ement) 限制药剂的使用，降低总的选择压力，而在不用药阶段，充分利用种群中抗性个体适合度低的有利条件，促使敏感个体的繁殖快于抗性个体，以降低整个种群的抗性基因频率，阻止或延缓抗性的发展。 2.杀虫剂抗性治理的策略 （2）饱和治理(Saturation Management) 当抗性基因为隐性时，通过选择足以能杀死抗性杂合子的高剂量进行使用，并有敏感种群迁入起稀释作用，使种群中抗性基因频率保持在低的水平，以降低抗性的发展速率。 2.杀虫剂抗性治理的策略 （3）多种攻击治理(Multiple Attack Management)当采用不同化学类型的杀虫剂交替使用或混用时，如果它们作用于一个以上作用部位，没有交互抗性，而且其中任何一个药剂的选择压力低于抗性发展所需的选择压力时，那就可以通过多种部位的攻击来达到延缓抗性的目的。 （二）抗性监测在抗性治理中的作用 3.抗性监测方法 抗药性监测是指通过生物测定、解毒酶活性分析、靶标敏感性测定或分子生物学等技术，确证昆虫种群是否产生抗性，如果产生抗性，监测抗性水平和变化动态 抗性监测的技术有生物测定技术；生化检测技术；神经电生理检测技术；分子生物学检测技术。 （1）生物测定技术 早在1956年世界卫生组织(WHO)曾组织了一系列害 虫抗药性测定方法的讨论会,并于1970年正式制定出标准 测定方法.联合国粮食和农业组织(FAO)在1969～1974年 先后发表了测定原理和15种农业害虫抗药性测定试行方 案.我国根据实际情况和害虫种类,也制定了相应的害 抗药性测定方案.这些方案考虑的因素主要是药剂的作用 方式和昆虫的形态学。 a.抗性倍数法（LD50） 让害虫在室内条件下接触到不同剂量（浓度）梯度的杀虫剂得到剂量反应关系（LD-P线），计算出LD50（LC50）和LD-P线的斜率b，然后与敏感品系相比较计算出抗性倍数，以确定抗性的有无和程度。 b.区分剂量（discriminating dose）法 使用1至2个能够区分害虫种群中抗性个体、杂合子和敏感个体的剂量进行测定，从而确定抗性个体频率。该方法使用成功与否的关键是得到合适的区分剂量，通常做法是根据敏感品系的LD99或LD99.9来确定，但最好通过抗性遗传分析得到区分剂量。 LD99：用来杀死一种昆虫群体中几乎所有敏感个体，而几乎不杀死该群体中表现型抗性个体（包括抗性杂合子和抗性纯合子个体）的某一杀虫剂的剂量。 在抗性遗传特征为完全显性或不完全显性的情况下，由于杂交F1（♀R×♂S或♀S×♂R）的毒力回归线靠近抗性亲本的毒力回归线，而与敏感亲本的毒力回归线往往不易重叠，通常就可以用敏感毒力回归线的LD99作为区分剂量，用该区分剂量处理某个种群，就可以得到该种群中抗性个体百分率。 c.单雌系F1代遗传监测（检测）法 Gould等（1997）将区分剂量和单对杂交结合在一起提出单对F1法（单对杂交法）。用室内筛选出的抗性品系与田间采集的个体进行单对杂交，其杂交后代（F1代）幼虫在区分剂量下受试，而确定早期抗性基因频率情况。其适用条件：①隐性基因控制的抗性；②必须是单对基因控制的抗性；③实验室内要有纯度较高的抗性品系。与常规检测技术相比，灵敏度很高，能够监测出田间早期抗性基因频率。 d.F2代浓缩遗传法： Andow等（1998）提出F2代遗传检测法检测敏感度，比区分剂量法提高10倍。从田间采集成虫进行单对交配，每个单对作为一个单雌系，其后代进行同胞自交，自交后初孵幼虫（F2代幼虫）用区分剂量（或高表达Bt作物）进行抗性个体的筛选。理论上，如果F2代的原始亲本中最初携带了一个抗性基因，在F2代幼虫中，约有1/16的个体为抗性纯合子（rr基因型）。初步检测到抗性个体的单雌系进行单独饲养进行F4代核实验证，根据携