微乳状液.pptVIP

仅依靠天然能量开采原油的方法。天然能量包括：天然水驱、弹性能量驱、溶解气驱、气驱及重力驱等。人类对油藏的作用只限于钻出油井,为油流提供通道。 随着地层压力的下降，需要用注水补充地层压力的办法来采油，称为二次采油 2011级化学师范班廖术河 微乳状液：由水、油、表面活性剂和助表面活性剂所形成的分散相液滴直径约为10～100nm的胶体分散体系。 微乳状液为透明或半透明的自发形成的热力学稳定体系，有水包油、油包水和双连续相结构。 关于微乳液的自发形成，历史上提出了许多理论：如Schulman和Prince等的负界面张力理沦、Schulman与Bowcoff的双层膜理论、Bobbins等提出的几何排列理论及Winsor等发展的R比理论，在这些理论中以Winsor的R比埋论更为完善。 R比理论从分子间相互作用出发，认为表面活性剂、助表面活性剂、水和油之间存在着相互作用，并定义为 R=(Aco—Aoo—Aii)／(Acw—Aww—Ahh)。式中Aco和Acw分别为油、水与表面活性剂之间的内聚能，Aoo和Aww分别为油分子之间和水分子之间的内聚能，Aii为表面活性剂亲油基之间的内聚能，Aww为表面活性剂亲水基之间的内聚能。 微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂、油及水在适当的配比下自发形成的一中外观透明或半透明的低粘度的热力学稳定体系。微乳液与乳状液的本质区别表现在（1）微乳液是热力学稳定体系，可以自发的形成，而乳状液是动力学意义上的稳定需要张力搅拌才能形成。（2）微乳液小球的粒径小于10nm，所以微乳液呈透明或微兰色，而乳液小球的粒径为100nm～500nm。 微乳状液形成和稳定性理论 微乳状液形成理论： 增溶作用理论 混合膜理论 热力学模型理论 几何排列理论 增溶作用理论 微乳状液的实质是胀大了的胶团，是在特殊条件下加溶作用的结果。加溶作用是自发进行的，所以微乳状液可自发形成。表面活性剂的浓度超过胶团临界形成浓度时，即有加溶作用，但一般加溶量小于10％(重量)，能形成微乳状液。形成微乳状液的条件是表面活性剂的亲水、亲油性接近平衡，如果表面活性剂的亲水、亲油接近平衡而稍亲水，则可形成o/w型微乳状液；反之，可形成w/o型微乳状液。非离子表面活性剂的亲水、亲油性可用改变温度或分子中氧化乙烯链节长短来调整。离子型表面活性剂的亲水、亲油性随温度变化不大,一般用加助表面活性剂来调整,这就是离子表面活性剂形成微乳状液时一定要在油相中加入助表面活性剂的原因。 微乳状液是液珠极微小的乳状液，微乳状液能自发形成的原因，是表面活性剂和助表面活性剂的混合膜可在油－水界面上形成暂时的负界面张力。 ?? 式中?γi为有表面活性剂和助表面活性剂时的油-水界面张力；(γo/w)a为油相中有助表面活性剂时的油-水界面张力；π?是油-水界面压。若π＞(γo/w)a，则γi是负的,扩大界面是体系界面自由能下降过程，因而微乳状液可以自发形成。微乳状液形成后γi＝0,体系处于热力学平衡状态。助表面活性剂的作用是降低(γo/w)a和增加π，使γi变负。 将油或水作为分散相形成O/W或W/O型微乳。 由于形成微乳过程中体系表面能增大，表面吉布斯自由能增大，按热力学第二定律微乳状液不能自发形成。但是由于形成微乳时有超低界面张力，所以可以自发形成。 将表面活性剂、助表面活性剂、油、水（溶液） 混合，一般可形成微乳液的单相或多相体系。常用三元相图表征微乳体系相性质。 Winsor I．Winsor Ⅱ、Winsor Ⅲ这三种微乳体系随着盐量增加，可从I型变为Ⅲ型。 Wilsor I，R1，是水包油型微乳液；Winsor II,R1，是油包水型微乳液；Winsor Ⅲ是I和II的中间相，R=1，为中相微乳液，是双连续相结构。 R=(Aco—Aoo—Aii)／(Acw—Aww—Ahh)。式中Aco和Acw分别为油、水与表面活性剂之间的内聚能，Aoo和Aww分别为油分子之间和水分子之间的内聚能，Aii为表面活性剂亲油基之间的内聚能，Aww为表面活性剂亲水基之间的内聚能。 性质：微乳状液有高度分散的小液滴；有大的界面积和特殊的间隔化微环境；有低的表面张力和对水和油的大的增溶能力。 广泛地应用于三次采油、洗涤去污、涂料、催化、化学反应介质和药物传递等领域中。 微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂、油及水在适当的配比下自发形成的一中外观透明或半透明的低粘度的热力学稳定体系。 丙烯酸酪乳胶涂料 丙烯酸酪乳胶涂料具有色浅、保色、保光、耐热、耐候、耐磨蚀、耐污染等多种优点可配成优质涂料，但成本较高。而苯丙胶乳用作室内外装饰涂料时，其耐污染、耐老化及耐水性能均可满足合格品要求，价格上较为经济。普通的乳胶涂料虽然VOC低，但因粒子较大，其涂膜性能与溶剂型涂料相比还有一定