温州大学有机化学课件十.pptVIP

本章讲授提要 概 述 2、实验室制备法 (1)帕尔-诺尔(Paal — Knorr合成法) 呋喃、吡咯、噻吩相互之间的转化 ——佑尔业夫反应 四、呋喃、吡咯的重要衍生物 1、糠醛 糠醛是不具α—氢的芳醛，能进行此类醛的特征反应。 康尼查罗反应 安息香缩合反应 普尔金反应 2、吲哚 吲哚白 色 结 晶 熔点：52.5℃。少量存在于煤焦油中，素馨花和柑橘花中也含有 色氨酸 3-甲基吲哚（粪臭素） 5-羟基色氨 β-吲哚乙酸 5-羟基色氨是维持大脑思维的物质。 β-吲哚乙酸是植物生长调节剂，主要作用是使扦插枝条加速生根 3—溴吲哚 3—硝基吲哚 吲哚—3—磺酸 吲哚是苯并吡咯其性质与吡咯类似，但其碱性比吡咯弱；亲电取代反应活性比吡咯略低，但比苯高。吲哚的亲电取代反应主要发生在β—位。 3、卟吩环系化合物 卟吩环是由四个吡咯环和四个次甲基交替相连组成的大环状共轭体系。与生命有着密切关系的两大色素：叶绿和素血红素，以及维生素B12都含有卟吩环。 叶绿素是绿色植物进行光合作用所必须的催化剂。光合作用的实质是绿色植物将太阳的光能转化成化学能的过程。叶绿素由“现代有机合成之父”Woodward历时四年经三十多步反应，于1960年合成。 熔点 117～120℃ 120～130℃ 叶绿素 a ：b