环丙-林可霉素复方长效注射剂在猪体内的药物动力学研究.pdfVIP

畜牧与兽医2015年第47卷第8期 ·61· 环丙一林可霉素复方长效注射剂在猪体内的 药物动力学研究 吴海港，叶兆伟，刘锦妮+ (信阳农林学院，河南信阳4“000) 摘要：18头健康猪随机分成3组，分别按每公斤体重lomg单剂量颈部注射环丙沙星注射液、盐酸林可霉素注射液及环丙一林可霉素长效注射液 后，用高效液相色谱法分别测定环丙沙星和林可霉素的血药浓度，评价环丙一林可霉素长效注射液在猪体内的药物动力学特征。环丙一林可霉素长 5．22 h，达峰时间(Tp)1．54和O．94 h，吸收半衰期(tlm)O．45和0．27h。林可霉素及参比注射液主要药动学参数分别为：Auc为25．68和 h，Tp为1．03和0．69 18．40斗g‘h／mL，tl／2B为10．74和3．59 h，tl／2。为0．37和0．25h。结果表明：肌内注射环丙一林可霉素长效注射液后，两药 均迅速吸收，体内释放平稳，消除缓慢，具有长效和缓释的作用。 关键词：环丙沙星；林可霉素；长效注射液；药物动力学 中图分类号：s854．5 文献标志码：A 文章编号：0529—5130(2015)08—0061—05 作者简介：吴海港(1982一)，男，讲师，硕士研究生 收稿日期：2014一10—22；修回日期：2015一06～14 +通信作者：刘锦妮，讲师，硕士研究生，从事兽医药理学研究 基金项目：河南省高等学校重点科研项目计划(158350005)信 及教学，Email：jinniliu@126．com 阳市科学技术项目(140052) ditionofTrichoderma 研究表明，乙酸是形成乳脂的主要前提，日粮中复合 viridecellulasesIofbedrationsfornlminants 酶制剂的添加，使得纤维素在一系列酶的作用下形成 [J]．zivocisnavimba，1987，32：57～63． P C E and of [2] M，J帅esN，David stabilization Diego B．Stability po． 挥发性脂肪酸，随着挥发性脂肪酸含量增加，乙酸的 tential feedadditive inrumen Micmb enzymes nuid[J]．Enzy 含量增加，从而引起乳中乳脂提高。10I。在其他研究 Technol，2000(26)：17l—177． D K V 者的报道中，绝大多数研究都表明复合酶制剂对奶牛 [3] MorgaviP，BeaucheminA，Nsereko a1．Resistanceof