美拉德反与应和焦糖化反应 .pptVIP

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  • 2017-10-04 发布于浙江
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美拉德反与应和焦糖化反应

B、分子重排 上步产物葡糖胺酸性条件下可以发生Amadori(阿姆德瑞)重排而转化为环式果糖胺: Amadori反应又称葡糖胺重排反应。是由一分子葡糖胺在盐酸和吡啶的混合溶液中得到1-氨基-1-脱氧-2-酮糖的过程。葡糖胺在酸的作用下开环,1位生成烯胺,5位变成羟基。分子重排,1.2位变成烯醇。再分子重排,2位变成酮。由5位上的羟基进攻酮羰基,关环,得到环式产物。 果糖也能发生类似于A、B两个过程的反应,经A反应得到的是果糖胺,而果糖胺发生Heyenes(海因斯)重排: 重排过程为: * Maillard(美拉德)反应   Maillard(Maillard, L. C.;法国化学家)反应指含羰基化合物(如糖类等)与含氨基化合物(如氨基酸等)通过缩合、聚合而生成类黑色素的反应。由于此类反应得到的是棕色的产物且不需酶催化,所以也将其称为非酶褐变。   几乎所以的食品或食品原料内均含有羰基类物质和氨基类物质,因此均可能发生Maillard反应。对这类反应的讨论是食品化学的一个重点内容。  1反应的总体过程   Maillard反应是一个非常复杂的过程,需经历亲核加成、分子内重排、脱水、环化等步骤。其中又可分为初期、中期和末期三个阶段,总体过程可如下图表示。 初期反应:包括羰氨缩合和分子重排; 中期反应:分子重排产物的进一步降解,生成羧甲基糠醛等; 末期反应:中期反应产物进

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