第22讲中和滴定.docVIP

《第二十二讲 中和滴定（一课时）》 【要点精讲】 1．中和滴定是指用 来测定 的方法，属于化学上的 分析(定量或者定性)。其反应原理用离子反应方程式表示为 ；计算公式为 。 其关键一是 ；二是 。 2．中和滴定的仪器及试剂 ⑴ 仪器： ； 注意：KMnO4溶液应该盛放在 滴定管中，因为 。 ⑵ 试剂：①标准液、待测液；②指示剂（加2—3滴）； 3．中和滴定的实验步骤（以标准盐酸滴定未知氢氧化钠为例） ⑴ 准备：① 检查酸式滴定管是否 ；② 洗净滴定管后要用 再润洗两到三次；③ 加标准液 ；④ 赶走 ，并将液面调节到 并计下读数；⑤ 用蒸馏水洗净锥形瓶，不能用待测液润洗。 ⑵ 滴定：① 用量筒（或滴定管）取一定体积待测液于 中，滴入 ；② 用左手 ，右手 ，眼睛注视 ；③ 锥形瓶中溶液 且 ，停止滴定，计下刻度。 ⑶ 计算：每个样品滴定2—3次，取平均值求出结果。 4．中和滴定误差分析：根据中和滴定原理有：c (标准液)?V(标准液)＝c (待测液)?V(待测液)， c (待测液)＝。由于c (标准液)、V(待测液)均为定值，所以c(待测液)的大小取决于 。 常见的因操作不对而引起的误差有： 未用标准酸润洗滴定管，则测量值 ； 用待测液润洗锥形瓶，则测量值 ； ③ 滴定管尖嘴处有气泡，滴定后消失，则测量值 ； ④ 滴定前读数正确，滴定后俯视读数，则测量值 ； ⑤ 滴定前读数正确，滴定后仰视读数，则测量值 ； ⑥ 滴定过程中待测液有损失，则测量值 ； ⑦ 到达滴定终点时，尖嘴处悬一滴标准液，则测量值 ； ⑧ 指示剂一变色即停止滴定，可能测量值 。 5．有关滴定操作的注意点： ⑴ 一般用标准液滴定待测液，但也可用待测液滴定标准液，只要操作正确一样能准确求出待测液浓度。 ⑵ 进行误差分析时，务必抓住“V(标准液)”的变化，“V(标准液)”偏大，则测量值偏大；“V(标准液)”偏小，则测量值偏小。 ⑶ 了解常用指示剂的变色范围以及使用： 甲基橙变色范围是 ； 石蕊变色范围是 ； 酚酞变色范围是 ； 一般来说，强酸与强碱用 ；强酸与弱碱用 ，强碱与弱酸用 ，石蕊不能作为中和滴定的指示剂。 ⑷ 滴定操作不仅适用于酸碱中和反应，还可应用于其它类型的反应：比如，以 为指示剂，用Na2S2O3滴定I2（2 S2O32—＋I2＝S4O62—＋ I—），到 为滴定终点；以KMnO4酸性溶液滴定Fe2＋等还原性物质，无需另加指示剂，到 为滴定终点。 【典型例题】 【例1】用Na2CO3标准溶液滴定未知浓度盐酸，导致测定结果偏高的操作有（ ） A．滴定前锥形瓶用蒸馏水润洗过 B．滴定前锥形瓶中加入待测盐酸后又加蒸馏水 C．滴定前读数方法正确，滴定后俯视读数 D．滴定前尖嘴中气泡未排除即进行滴定，滴定后尖嘴无气泡 【例2】用已知浓度的NaOH测定未知浓度的盐酸溶液的物质的量浓度，进行酸碱中和滴定时，无论是酸往碱中滴还是碱往酸中滴，下列操作都会使测定结果偏高的是（锥形瓶中溶液用滴定管量取）（ ） 酸式滴定管未用待测盐酸润洗 B．碱式滴定管未用标准碱液润洗 C．滴定过程中不慎有液体溅出