MPV反应催化合成4-叔丁基环己醇的研究开题报告.docVIP

研究课题名称： MPV反应催化合成4-叔丁基环己醇的研究 研究课题的目的： 根据MPV反应，以4-叔丁基环己酮、异丙醇为原料，采用新型分子筛催化剂催化合成4-叔丁基环己醇,实现选择性催化合成4-叔丁基环己醇。 选题的依据和意义： 依据：MPV（Meerwein-Ponndorf-Verley）反应是在温和的条件下以醇为氢源，对羰基的C＝O双键进行高效选择加氢还原的反应，可应用于醛、酮的羰基的加氢反应，使C＝O 国内外研究现状简介： MPV反应研究方面查阅国内外文献13篇，涉及环己酮、丁醛、环戊酮、环庚酮等二十几种物质的MPV反应。所用催化剂有：烷氧基铝或烷氧基镧系化合物、ZrO2/SiO2、MgO、MgO/Al2O3 Me2AlCl、金属离子交换的X型分子筛。国内有关MPV反应研究未见报道，但是关于MPV反应综述性论文有2篇报道。 MPV反应是在较温和条件下以醇为氢源，对醛/酮的羰基进行高选择加氢还原，它是一类重要的精细化工反应。其中均相催化剂分散性好，反应速度快，转化率高，选择性较高，但是不易分离，催化剂不可重复利用，多相催化剂可以解决这个问题。文献研究结果表明，沸石分子筛和负载型的沸石分子筛酸性较强，孔径规整，具有很好的催化活性和选择性，但是不能催化直径大的分子；接支中孔分子筛MCM-41能用来催化直径较大的分子，但是其抗水性能差，在制备和反应过程中不能有水的存在；负载型的中孔分子筛的抗水性能大大提高。本课题主要进行H-BEA、Na-BEA、Mg-BEA催化剂催化4-叔丁基环己酮合成4-叔丁基环己醇的研究。 参考文献： [1] Akamanchi K.G,Varalakshmy N.R. Aluminium Isopropoxide-TFA,a Modified Catalyst for Highly Accelerated Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV) Reduction [J].Tetrahedron Letters,1995,36:3571-3572 [2] Avelino Corma, Marcelo E. Domine, Susana Valencia. Water-resistant solid Lewis acid catalysts:Meerwein–Ponndorf–Verley and Oppenauer reactions catalyzed by tin-beta zeolite[J]. Journal of Catalysis, 2003, 215: 294–304 [3] Ce′sar Jime′nez-Sanchidria′n, Julia Mar?′a Hidalgo, Jose′ Rafael Ruiz. Reduction of heterocyclic carboxaldehydes via Meerwein–Ponndorf–Verley reaction[J]. Applied Catalysis A: General, 2006, 303: 23–28 [4] Jos′e R. Ruiz, C′esar Jim′enez-Sanchidri′an, Julia M. Hidalgo, Jos′e M. Marinas. Reduction of ketones and aldehydes to alcohols with magnesium–aluminium mixed oxide and 2-propanol[J].Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2006,246: 190–194 [5] 陈晓伟,陈希慧,黄初升,刘红星.多相催化羰基液相MPV还原为羟基的研究进展[J].JournalofGuangxiTeachersEducationUniversity,2005,22(1):86-91 [6] 熊前政,刘智凌,廖文文,王晓光,刘列琼.对叔丁基苯酚催化加氢制备顺式对叔丁基环己醇[J].精细化工中间体,2002,32(2):25-26 [7] 化学工业出版社.精细化工产品大全[M].化学工业出版社,2002:635-636 [8] 金滨,张波,廖江芬,庄新文,葛忠华.α,β-不饱和醛/酮MPV还原反应催化剂 研究进展[J].化工生产与技术,2006,13(2):38-41 [9] 范广,林诚.β分子筛的改性研究进展[J].分子催化,2005,19(5):408-416 主要研究内容： 1.制备H-BEA、Na-BEA、Mg－BEA分子筛催化剂； 2．上述催化剂催化4-叔丁基环己酮合成4-叔丁基环己醇的活性研究及探索实验； 3.催化剂催化4-叔丁基环己酮合成4-叔丁基