化工原及理下册复习.ppt

加料热状态对操作线交点的影响 提馏段操作线与加料热状态有关，两操作线交点的坐标也与加料热状态（q值）有关。 应用两操作线方程可导出以 q 值为参变量的交点轨迹方程。 q 线的作法 e a c b d q0 q=0 0q1 q=1 q1 0 1.0 xW x y 1.0 xD zF 不同加料热状态下的 q 线 最小回流比 (Minimum reflux ratio) 最小回流比(Rmin)：R?，两操作线交点 d 落在平衡线上，所需的理论板数为无穷多。 d 点称为挟点，其附近称为恒浓区或挟紧区。 q a d yd xW xd xF xD 1.0 0 1.0 理论板数的求法 逐板计算法 y1 y1 x1 x2 y2 1 2 yN-2 xN-2 xN-1 yN N-1 N m N-2 W, xW F, zF D, xD Q 图解法 y1 y1 x1 x2 y2 1 2 yN-2 xN-2 xN-1 yN N-1 N m N-2 W, xW F, zF D, xD Q y y1 xW 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 a x q 线 d e 0 1.0 1.0 y2 y3 y6 yq xq zF x2 x1 xD 第十二章 干 燥 Drying 绝对湿度(湿度) H（Humidity） 对于空气-水系统： Mw=18.02，Mg=28.96 湿气体中湿份蒸汽的质量与绝干气体的质量之比。若湿份蒸汽和绝干气体的摩尔数 (nw, ng) 和摩尔质量 (Mw , Mg) 总压一定时，气体的湿度只与湿份蒸汽的分压有关。 kg湿份蒸汽/kg绝干气体 相对湿度（Relative humidity） 一定的系统总压和温度下，气体中湿份蒸汽的分压 p 与系统温度下湿份的饱和蒸汽压 ps 之比。 ? 值越低，气体越偏离饱和，吸湿潜力越大； ? =100% 时，p=ps，气体被湿份蒸汽所饱和，不能再吸湿。 对于空气-水系统： 湿比容?H 或干基湿比容 (m3/kg绝干气体) 1kg 绝干气体及所含湿份蒸汽所具有的体积 常压下(P=1013.25kN/m2) ： 湿气体的密度 湿比热cH 或干基湿比热J/(kg绝干气体· ℃) 1kg 绝干气体及所含湿份蒸汽温度升高1℃所需要的热量 式中：cg — 绝干气体的比热，J/(kg绝干气体·℃)； cv — 湿份蒸汽的比热，J/(kg湿份蒸汽·℃) 。 对于空气-水系统： cg=1.005 kJ/(kg·℃)，cv=1.884 kJ/(kg·℃) 湿焓iH (Total enthalpy) 或干基湿焓 (kJ/kg绝干气体) 1kg 绝干气体及所含湿份蒸汽所具有焓的总和 焓是相对值，计算时须规定基准状态和基准温度，若取0℃下的绝干气体和液态湿份的焓为零 对于空气-水系统： 显热项 汽化潜热项 露点温度 干燥系统中气体的极限温度 对于空气-水系统 当气体的 P、H 不变，则湿分分压 p 不变。 ps = p, ts=td 各温度间的关系 不饱和空气：t tas (tw) td 饱和空气：t = tas (tw) = td 物料湿分的表示方法 湿物料是绝干固体与液态湿分的混合物。 湿基湿含量 w： 干基湿含量 X： 换算关系： 结合水分：与物料存在某种形式的结合，汽化能力比独立存在的水低，蒸汽压或汽化能力与水分和物料结合力的强弱有关。 结合水分与非结合水分 非结合水分：与物料没有任何形式的结合，具有和独立存在的水相同的蒸汽压和汽化能力。 湿含量 X Xh 相对湿度 ? 非结合水分 结合水分 0 1.0 0.5 结合水分按结合方式可分为：吸附水分、毛细管水分、溶涨水分(物料细胞壁内的水分)和化学结合水分(结晶水)。 平衡水分和自由水分 平衡水分： 低于平衡湿含量 X* 的水分。是不可除水分。 自由水分： 高于平衡湿含量 X* 的水分。是可除水分。 湿含量 X Xh 相对湿度 ? 非结合水分 结合水分 自由水分 平衡水分 X* 0 1.0 0.5 干燥速率的定义 干燥速率 ：干燥器单位时间内在物料单位表面积上汽化的湿分量（kg湿分/(m2·s)）。微分形式为 式中：N —— 干燥器的干燥速度，kg/(m2·s)； A —— 物料表面积，即干燥面积，m2。 以临界湿含量 Xc 为界，干燥过程分为恒速干燥和降速干燥段。 干燥速率曲线：干燥速率 U 或干燥速度 N 与湿含量 X 的关系曲线。干燥过程的特征在干燥速率曲线上更为直观。 干燥速率曲线 A B C D 干燥速率 U 或 N A B C D 物料温度? tw Xc X* 湿含量 X I II C’ 物料衡算（Mass balance） G1 — 湿物料进口的质量流率，kg/s