溶酶体和微体LysosomeandMicrobody.PDFVIP

第八章 溶酶体和微体 （Lysosome and Microbody） 本章重点: 溶酶体的结构、组成特点及标志酶 溶酶体的形成过程及类型 溶酶体的功能 过氧化物酶体的结构、组成特点及其标志酶 过氧化物酶体的解毒功能 过氧化物酶体的发生 第一节 溶酶体（lysosome） 1955年，Christian de Duve利用电 子显微镜发现并命名了溶酶体。 与Albert Claude( 内质网)、George E. Palade(核糖体、线粒体结构)共同 获1974年诺贝尔生理医学奖 动物细胞中存在 内膜系统膜围细胞器 所含酶类最适PH值5.0——酸性水解酶 细胞内消化作用 一、溶酶体的基本特性 形态大小(异质性)  球形、卵圆形  直径0.2~0.8um （平均0.5um） 化学组成  溶酶体膜  溶酶体酶 溶酶体膜  嵌有质子泵，形成和维持溶酶体中酸性内环境  具有多种载体蛋白用于水解的产物向外转运 膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白 的降解 溶酶体酶 酸性磷酸酶：溶酶体的标志酶 蛋白酶、核酸酶、脂酶等 最适PH3.5~5.5 底物 ：蛋白质、多糖、脂类等 酸性磷酸酶显示原理（Comori法） 在pH 5条件下，能分解磷酸酯而释放 出磷酸基，PO43-可与铅盐结合形成磷 酸铅沉淀，因其是无色的，须再与黄 色的硫化铵作用，生成棕黑色PbS沉 淀而被显示出来。 β-甘油磷酸钠 → 甘油+ PO43- PO 3- + Pb(NO ) → Pb (PO ) ↓ 4 3 2 3 4 2 Pb (PO ) +(NH ) S → PbS↓ (棕黑) 3 4 2 4 2 E ：Alexa Fluor 647 dextran-labeled lysosomes; F ：Oil Red O–stained lipid droplets; G, overlaid image showing the colocalization of lysosomes and lipid droplets. 二、溶酶体水解酶的合成  酶在ER糖基化  cis膜囊有两种酶： N—乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶 N—乙酰葡萄糖胺磷酸糖苷酶 产生甘露糖—6—磷酸(M6P)残基  Golgi体(TGN)有M6P受体  (酶-M6P)+M6P受体+成笼蛋白 运输小泡 发生途径 溶酶体酶的合成及N-连接的糖基化修饰 （RER ） 高尔基体cis膜囊寡糖链上的甘露糖残基磷酸化 N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶 磷酸葡萄糖苷酶 M6P 磷酸化识别信号：信号斑 与高尔基体trans-膜囊上受体结合 （M6P受体） 形成成笼蛋白包被小泡送往晚期内体 转运到初级溶酶体 信号斑 高尔基体分泌形成溶酶体 三、溶酶体消化底物的来源 溶酶体类型：根据溶酶体的功能状态 和底物来源分类  初级溶酶体  次级溶酶体  自噬溶酶体- 自噬小体；异噬溶酶体-异噬小体  残余小体（三级溶酶体）  初级溶酶体 （Primary lysosome）： 直径约0.2~0.5um，膜厚7.5nm，内含物 均一，无明显颗粒。含有多种水解酶，但 没有活性，无反应底物。只有当溶酶体破 裂，或其它物质进入，才有酶活性。 初级溶酶体  次级溶酶体 （Secondary lysosome）： 正在进行或完成消化作用的溶酶体，内 含水解酶和相应的底物，可分为自噬溶 酶体(autophagolysosome) 和异噬溶酶体 （phagolysosome ），前者消化的物质来 自细胞本身的各种组分，后者消化的物 质来自外源。 次