1.2.1化学分析和仪器分析.pptx

1.2.1化学分析和仪器分析（1） 化学分析方法;2）. 滴定分析法;四大滴定法：;滴定分析法要求：;（2）仪器分析方法;水质指标分类;1.3.1 水质指标 （1）物理指标  臭味和臭阀值;颜色和色度;浊度;残渣：;电导率：水溶液传导电流的能力 可滤残渣 紫外吸光度：UV254 氧化还原电位：生物处理中的应用 ;（2）微生物指标;（3）化学指标;硬度;总含盐量 有机物污染指标： DO、高锰酸盐指数、COD、BOD5、TOC、TOD等等 放射性指标;《地表水环境质量标准》（GB3838-2002） Ⅰ类：主要适用于源头水，国家自然保护区； Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水、地表水源地一级保护区，珍稀水生生物栖息地，鱼虾类产卵场，仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水、地表水源地二级保护区，鱼虾类越冬、回游通道，水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类： 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。;现场测定指标;2.2 水分析结果的误差及其表示方法;;如何衡量测量的准确度？;如何衡量测量的精密度？;准确度和精密度的提高;2.6 标准溶液和物质的量浓度;标准溶液的配置和标定： （1）直接法 （2）标定法 标准溶液浓度的表示方法： （1）物质的量浓度 （2）基本单元 （3）滴定度（TX/S） ;3.1 水溶液中的酸碱平衡;溶剂的质子自递反应 质子溶剂 质子自递常数 平衡常数： （1）酸碱的离解常数越大酸碱性越强 （2）酸强度H3O+ （3）碱强度OH- Kw = Ka × Kb;一元酸分布分数的计算;3.2.2 酸碱溶液pH值的计算;3.3 缓冲溶液;缓冲指数： 使1L缓冲溶液的pH值增高很小一个数值dpH时，需加入的强碱物质量为dC（mol/L）,dC及dpH之比值叫缓冲指数。 缓冲容量： 某缓冲溶液因外加强碱或强酸的量为△C而发生变化的幅度为△pH。 ;如何选择和配置缓冲溶液？ （1）缓冲溶液能控制的pH值范围为pKa2±1; （2）总浓度（0.05~0.20mol/L），足够缓冲容量； （3）无干扰，廉价、易得、环境友好。 如何计算？ 亨德森公式 ;3.4 ??碱指示剂;3.5 酸碱滴定法的基本原理;酸碱标准溶液的配置;以NaOH滴定HCl为例： （1）滴定前 （2）滴定中 （3）计量点时 （4）计量点后 pH突跃： 溶液浓度越高，pH突跃越长； 溶液浓度越低，pH突跃越短。;以NaOH滴定HAc为例： （1）滴定前 （2）滴定中 （3）计量点时 （4）计量点后 强碱滴定弱酸：突跃发生在碱性范围； 强酸滴定弱碱：突跃发生在酸性范围。 Csp·Ka≥10-8;;能否分级滴定？ 滴总量的判断 强度最弱的酸碱进行判断 ;以NaOH滴定H3PO4为例;3.7 水中的碱度和酸度;碱度的测定;几种滴定可能性：;酸度;酸度的测定;络合的几个概念 络合滴定的要求： （1）络合物的可溶性稳定 （2）只形成一种配位数的络合物;4.1 络合平衡;4.2 氨羧络合剂;EDTA作为络合剂的特点;4.3 pH值对络合滴定的影响;4.3.2 酸效应对金属离子络合物稳定性的影响;EDTA酸效应曲线的使用;4.4 络合滴定的基本原理;2. pH=10 3. pH=9 4. pH=7 突跃范围如何变化？ 5. pH=6 不同pH值下滴定曲线的变化？ 影响因素 计量点pMsp的计算 ;4.4.4 金属指示剂;4.5 提高络合滴定选择性的方法;4.6 络合滴定的方式和应用;4.7 水的硬度; 什么是沉淀滴定法？ 沉淀滴定法的应用条件： 1. 生成沉淀具有恒定组成，溶解度小； 2. 反应迅速，定量进行； 3. 能够确定反应终点。;沉淀滴定法的基本原理;沉淀反应的影响因素;如何准确分步测定混合离子？;莫尔法;佛尔哈德法;电极电位和能斯特方程;电极电位的影响因素;平衡常数和条件平衡常数;判断反应进行完全的程度;氧化还原反应的速度;可逆氧化还原体系的滴定曲线;指示剂;高锰酸钾法;高锰酸钾标准溶液的配置和标定 不易保存，使用前需标定 配置方法 标定时的反应条件 高锰酸盐指数的测定和计算 指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，O2mg/L。 测定过程 注意事项;重铬酸钾法;碘量法;水中有机污染物综合指标;原理： 物质在固定相和流动相之间发生的吸附-脱附和溶解-挥发的过程，叫做分配过程。 在互不相溶的