尿液分析仪的发展和原理.doc

一、尿液分析仪发展简史公元前400年， Hippocrates注意到发热时．尿液颜色和气味的变化。18-19世纪－开始显微镜下尿液检查及尿液化学分析。1827年，Bright，最早把尿液检验用于患者的诊断和护理。1930－首先在滤纸上进行尿液斑点试验。1956－美国Ames和Lilly公司几乎同时创建了尿糖试剂带。1960-80－多项参数尿试剂带开始应用于临床。70年代，第一台尿液化学分析仪问世。80年代后，半自动---全自动尿液干化学分析仪开始逐渐应用于临床。80年代中后期，韩国光电转换元件CCD(电荷耦合器件)生产出Uriscan-S300型11项尿液分析仪。1985年国内从日本引进MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备。1990年尿液分析仪达到全部国产化。1992年，尿10项分析仪及专用试剂带。1994年推出了Uritest—100型10项尿液分析仪及专用试剂带。1997年上半年又推出了Uritest-200型11项尿液分析仪及专用试剂带。二、尿液分析仪分类１.按工作方式分类（1）液式尿液分析仪（2）干式尿液分析仪２.按测试项目分类（1）8项尿液分析仪：MA-4210型（日本和国产）PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT； 下载 (47.42 KB)多联试纸带结构图 2006-3-13 10:00 （2）9项尿液分析仪：RL-9型（德国）PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU；（3）10项尿液分析仪：MIDITRON型（德国）、CLINITEK 200型（美国）、Uritest-100型（国产） PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG；（4）11项尿液分析仪：CLINITEK Atlas型（美国）、URISCAN-S300型（韩国）、Uritest-200型（国产）PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色或维生素C；（5）12项尿液分析仪：CLINITEK 500型（美国）、Aution MaxTM AX-4280型（日本）、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型，PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色和浊度。 下载 (48.54 KB) 2006-3-13 10:00 ３.按自动化程度分类（1）半自动尿液分析仪：MIDITRON型（德国）、CLINITEK 200型（美国）、URISCAN-S300型（韩国）、Uritest-200型（国产）、Uritest-100型（国产）包括尿8项、尿9项、尿10项、尿11项。（2）全自动尿液分析仪：SUPERTRON型（德国）、CLINITEK Atlas型、（美国）、Aution MaxTM AX-4280型（日本）、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型，包括尿10项、尿11项、尿12项。三、工作原理１.试剂带（1）结构：第一层尼龙膜：起保护作用，防止大分子物质对反应的污染。第二层绒制层：它包括碘酸盐层和试剂层，碘酸盐层可破坏维生素C等干扰物质，试剂层含有试剂成分，主要与尿液中所测定物质发生化学反应，产生颜色变化。第三层吸水层：可使尿液均匀快速地浸入，并能抑制尿液流到相临反应区。第四层:尿液不浸润的塑料片作为支持体。（2）试剂带的反应原理1）pH测定：采用甲基红和溴麝香草酚蓝组成的复合型指示剂，pH4.5- pH 9颜色由橘黄色、绿色变为蓝色。2）尿蛋白质测定：利用pH指示剂蛋白质误差的原理。参比方法：磺基水杨酸法。3）尿葡萄糖测定：A葡萄糖氧化酶法。B铜还原法4）尿酮体测定：亚硝基铁氰化钠法5）尿隐血测定：利用游离血红蛋白、溶解红细胞或肌红蛋白中的血红素具有过氧化物酶样作用，能催化过氧化氢释放出新生态氧，使色原氧化而显色、其颜色深浅与血红蛋白含量有关。6）尿胆红素测定：采用重氮反应法原理。7）尿胆原测定：采用Ehrlich重氮反应法原理。8）尿亚硝酸盐测定：是利用某些细菌能将尿中硝酸盐还原成亚硝酸盐的特性。颜色变化与细菌数量成比例，阳性结果表明尿中细菌数量在105/ml。9）尿白细胞测定：利用中性粒细胞的脂酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有机酸，吲哚酚可进一步氧化成靛蓝的原理；或吲哚酚和重氮盐反应成重氮色素而显色，颜色深浅与粒细胞量的多少有关。10）尿比密测定：基于某种预处理的多聚电解质在一定离子浓度溶液中pKa测定比密。参比方法：折射仪法。11）尿维生素C测定：采用磷钼酸缓冲液或甲基绿与尿中维生素C反