《2.1.4 伴性遗传 随堂达标检测》同步练习.docVIP

《2.1.4 伴性遗传 随堂达标检测》同步练习 1．下列选项不是伴X染色体显性遗传病特点的是 (　　)。 A．女性患者多于男性患者 B．男性患者的子女中，女儿均为患者 C．患者的双亲中至少有一个患者 D．此病通常表现为正常女儿的父亲传给女儿的儿子 解析　X染色体的显性遗传病，男性患者的女儿为患者。 答案　D 2．抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只在X染色体上。这种病在人群中总是 (　　)。 A．男性患者多于女性患者 B．女性患者多于男性患者 C．男性患者与女性患者相当 D．没有一定规律 解析　由题意可知，抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病，因此，不论男女只要X染色体上有一个致病基因，就会表现为患病，但是，因为女性有两条X染色体而男性只有一条X染色体，因此女性获得致病基因的概率高于男性，所以患者女性多于男性。 答案　B 3．下列判断正确的是 (　　)。 A．表现型正常的母亲生一患病女儿是常染色体隐性遗传 B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传 C．母亲表现型正常，生下一个色盲女儿的概率为零 D．母亲表现型正常，生下色盲男孩的概率为零 解析　X染色体隐性遗传病，母亲患病，其父亲、儿子一定患病。 答案　B 4．下列为某一遗传病的家庭系谱图，已知－1为携带者。可以准确判断的是 (　　)。 A．该病为常染色体隐性遗传 B．－4是携带者